河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
9期
1031-1034
,共4页
林琳%于丹军%杜雪%岳天孚
林琳%于丹軍%杜雪%嶽天孚
림림%우단군%두설%악천부
卵巢%脆性X智力低下蛋白质%多态性限制性片段长度
卵巢%脆性X智力低下蛋白質%多態性限製性片段長度
란소%취성X지력저하단백질%다태성한제성편단장도
目的 探讨脆性X智力障碍基因1(fragile X mental retardation gene-1,FMR1) CGG重复序列与特发性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)发病的关系.方法 特发性POF患者85例,健康女性80例作为对照组,提取外周血DNA,PCR扩增,采用琼脂糖凝胶电泳获取目的 基因,进行基因测序,检测每例FMR1基因CGG重复序列的重复次数.结果 2组最大频率等位基因均为n=28;POF组及对照组CGG重复次数的均数分别为28.06±4.07、26.93±4.37,差异有统计学意义(P＜0.05);POF组CGG中间重复序列(n≥34)的发生频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FMR1基因CGG重复序列多态性与特发性POF的发病可能存在相关性.
目的 探討脆性X智力障礙基因1(fragile X mental retardation gene-1,FMR1) CGG重複序列與特髮性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)髮病的關繫.方法 特髮性POF患者85例,健康女性80例作為對照組,提取外週血DNA,PCR擴增,採用瓊脂糖凝膠電泳穫取目的 基因,進行基因測序,檢測每例FMR1基因CGG重複序列的重複次數.結果 2組最大頻率等位基因均為n=28;POF組及對照組CGG重複次數的均數分彆為28.06±4.07、26.93±4.37,差異有統計學意義(P＜0.05);POF組CGG中間重複序列(n≥34)的髮生頻率高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 FMR1基因CGG重複序列多態性與特髮性POF的髮病可能存在相關性.
목적 탐토취성X지력장애기인1(fragile X mental retardation gene-1,FMR1) CGG중복서렬여특발성란소조쇠(premature ovarian failure,POF)발병적관계.방법 특발성POF환자85례,건강녀성80례작위대조조,제취외주혈DNA,PCR확증,채용경지당응효전영획취목적 기인,진행기인측서,검측매례FMR1기인CGG중복서렬적중복차수.결과 2조최대빈솔등위기인균위n=28;POF조급대조조CGG중복차수적균수분별위28.06±4.07、26.93±4.37,차이유통계학의의(P＜0.05);POF조CGG중간중복서렬(n≥34)적발생빈솔고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 FMR1기인CGG중복서렬다태성여특발성POF적발병가능존재상관성.
