医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
9期
1231-1233
,共3页
程维明%高杰%施贝%黄琴伟
程維明%高傑%施貝%黃琴偉
정유명%고걸%시패%황금위
黄氏响声丸%芦荟大黄素%大黄酸%大黄素%大黄酚%色谱法,高效液相
黃氏響聲汍%蘆薈大黃素%大黃痠%大黃素%大黃酚%色譜法,高效液相
황씨향성환%호회대황소%대황산%대황소%대황분%색보법,고효액상
目的 建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 芦荟大黄素在0.008 1～0.404 5 μg(R2＝0.999 7)、大黄酸在0.006 5～0.325 5 μg(R2＝0.999 7)、大黄素在0.012 4～0.622 0 μg(R2＝0.999 7)、大黄酚在0.013 8～0.691 0 μg(R2＝0.999 9)范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%.结论 该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据.
目的 建立同時測定黃氏響聲汍中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素和大黃酚含量的測定.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱:Agilent Hypersil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫為30 ℃.結果 蘆薈大黃素在0.008 1～0.404 5 μg(R2＝0.999 7)、大黃痠在0.006 5～0.325 5 μg(R2＝0.999 7)、大黃素在0.012 4～0.622 0 μg(R2＝0.999 7)、大黃酚在0.013 8～0.691 0 μg(R2＝0.999 9)範圍內,均呈良好線性關繫;蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素和大黃酚的加樣迴收率分彆是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%.結論 該方法精密度高,重複性好,穩定性好,能夠同時準確測定黃氏響聲汍中4種活性成分的含量,可為黃氏響聲汍的質量控製提供依據.
목적 건립동시측정황씨향성환중호회대황소、대황산、대황소화대황분함량적측정.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주:Agilent Hypersil C18주(4.6 mm × 250 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산용액제도세탈,류속1.0 mL·min-1,주온위30 ℃.결과 호회대황소재0.008 1～0.404 5 μg(R2＝0.999 7)、대황산재0.006 5～0.325 5 μg(R2＝0.999 7)、대황소재0.012 4～0.622 0 μg(R2＝0.999 7)、대황분재0.013 8～0.691 0 μg(R2＝0.999 9)범위내,균정량호선성관계;호회대황소、대황산、대황소화대황분적가양회수솔분별시99.12%,98.62%,97.41%화97.44%.결론 해방법정밀도고,중복성호,은정성호,능구동시준학측정황씨향성환중4충활성성분적함량,가위황씨향성환적질량공제제공의거.
