医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
9期
1203-1206
,共4页
刘利青%邓张双%杨进%陈剑锋%邹坤%邰源临%胡建忠
劉利青%鄧張雙%楊進%陳劍鋒%鄒坤%邰源臨%鬍建忠
류리청%산장쌍%양진%진검봉%추곤%태원림%호건충
金银花%抗猪蓝耳病毒%化学成分%含量测定
金銀花%抗豬藍耳病毒%化學成分%含量測定
금은화%항저람이병독%화학성분%함량측정
目的 建立抗猪蓝耳病毒金银花枝叶的有效活性部位中4个主要化学成分:benzyl alcohol O-(6'-O-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(1),gentiopicrin(2),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4'-O-β-D-glucoside(3),apigenin 5-O-β-D-glucopyranoside(4)的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,Acclaim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相为乙腈-水(10:90)～(30:70)变梯度洗脱,检测时间0～30 min,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203,210,254,280 nm.结果 化合物1～4的平均加样回收率分别为98.96%(RSD＝1.49%),98.73%(RSD＝1.42%),98.93%(RSD＝0.98%),99.14%(RSD＝0.96%).结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于抗猪蓝耳病毒金银花枝叶有效活性部位中4 个主要化学成分的含量测定.
目的 建立抗豬藍耳病毒金銀花枝葉的有效活性部位中4箇主要化學成分:benzyl alcohol O-(6'-O-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(1),gentiopicrin(2),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4'-O-β-D-glucoside(3),apigenin 5-O-β-D-glucopyranoside(4)的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,Acclaim C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱溫30 ℃,流動相為乙腈-水(10:90)～(30:70)變梯度洗脫,檢測時間0～30 min,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為203,210,254,280 nm.結果 化閤物1～4的平均加樣迴收率分彆為98.96%(RSD＝1.49%),98.73%(RSD＝1.42%),98.93%(RSD＝0.98%),99.14%(RSD＝0.96%).結論 該方法簡便,準確,重複性好,可用于抗豬藍耳病毒金銀花枝葉有效活性部位中4 箇主要化學成分的含量測定.
목적 건립항저람이병독금은화지협적유효활성부위중4개주요화학성분:benzyl alcohol O-(6'-O-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(1),gentiopicrin(2),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4'-O-β-D-glucoside(3),apigenin 5-O-β-D-glucopyranoside(4)적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,Acclaim C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),주온30 ℃,류동상위을정-수(10:90)～(30:70)변제도세탈,검측시간0～30 min,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위203,210,254,280 nm.결과 화합물1～4적평균가양회수솔분별위98.96%(RSD＝1.49%),98.73%(RSD＝1.42%),98.93%(RSD＝0.98%),99.14%(RSD＝0.96%).결론 해방법간편,준학,중복성호,가용우항저람이병독금은화지협유효활성부위중4 개주요화학성분적함량측정.
