山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
31期
26-27
,共2页
红花%血管紧张素Ⅱ%动脉粥样硬化%细胞凋亡%Caspase-3蛋白
紅花%血管緊張素Ⅱ%動脈粥樣硬化%細胞凋亡%Caspase-3蛋白
홍화%혈관긴장소Ⅱ%동맥죽양경화%세포조망%Caspase-3단백
目的 观察中药红花对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠动脉平滑肌细胞增殖和Caspase-3表达的影响.方法 培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,将经3次传代生长良好的大鼠平滑肌细胞用无血清的DMEM/F-12培养基培养24h,随机分为模型组、红花组、DMSO对照组、空白对照组.模型组、红花组均加AngⅡ、DMSO,同时红花组加入红花,DMSO组仅加入DMSO,空白对照组加入等剂量培养基；采用原位末端标记技术检测凋亡细胞,免疫组化法检测Caspase-3表达.结果 模型组、红花组、DMSO对照组、空白对照组细胞凋亡率分别为4.44％ ±1.81％、19.94％ ±3.92％、3.96％±1.77％、0,红花组与其他三组比较,P均＜0.01,模型组、DMSO对照组与空白对照组比较,P均＜0.05.模型组、红花组、DMSO对照组、空白对照组Caspase-3表达的灰度值分别为134.29±16.86、147.87±12.43、136.20±15.21、130.19±14.32,四组间两两比较,P均＞0.05.结论 红花可以显著促进AngⅡ诱导的大鼠动脉平滑肌细胞凋亡作用,其促进凋亡的途径与Caspase-3蛋白表达无明显关联.
目的 觀察中藥紅花對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導大鼠動脈平滑肌細胞增殖和Caspase-3錶達的影響.方法 培養大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞,將經3次傳代生長良好的大鼠平滑肌細胞用無血清的DMEM/F-12培養基培養24h,隨機分為模型組、紅花組、DMSO對照組、空白對照組.模型組、紅花組均加AngⅡ、DMSO,同時紅花組加入紅花,DMSO組僅加入DMSO,空白對照組加入等劑量培養基；採用原位末耑標記技術檢測凋亡細胞,免疫組化法檢測Caspase-3錶達.結果 模型組、紅花組、DMSO對照組、空白對照組細胞凋亡率分彆為4.44％ ±1.81％、19.94％ ±3.92％、3.96％±1.77％、0,紅花組與其他三組比較,P均＜0.01,模型組、DMSO對照組與空白對照組比較,P均＜0.05.模型組、紅花組、DMSO對照組、空白對照組Caspase-3錶達的灰度值分彆為134.29±16.86、147.87±12.43、136.20±15.21、130.19±14.32,四組間兩兩比較,P均＞0.05.結論 紅花可以顯著促進AngⅡ誘導的大鼠動脈平滑肌細胞凋亡作用,其促進凋亡的途徑與Caspase-3蛋白錶達無明顯關聯.
목적 관찰중약홍화대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도대서동맥평활기세포증식화Caspase-3표체적영향.방법 배양대서흉주동맥혈관평활기세포,장경3차전대생장량호적대서평활기세포용무혈청적DMEM/F-12배양기배양24h,수궤분위모형조、홍화조、DMSO대조조、공백대조조.모형조、홍화조균가AngⅡ、DMSO,동시홍화조가입홍화,DMSO조부가입DMSO,공백대조조가입등제량배양기；채용원위말단표기기술검측조망세포,면역조화법검측Caspase-3표체.결과 모형조、홍화조、DMSO대조조、공백대조조세포조망솔분별위4.44％ ±1.81％、19.94％ ±3.92％、3.96％±1.77％、0,홍화조여기타삼조비교,P균＜0.01,모형조、DMSO대조조여공백대조조비교,P균＜0.05.모형조、홍화조、DMSO대조조、공백대조조Caspase-3표체적회도치분별위134.29±16.86、147.87±12.43、136.20±15.21、130.19±14.32,사조간량량비교,P균＞0.05.결론 홍화가이현저촉진AngⅡ유도적대서동맥평활기세포조망작용,기촉진조망적도경여Caspase-3단백표체무명현관련.
