山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
31期
19-22
,共4页
金芪降糖片%糖尿病肾病%核转录因子-κB
金芪降糖片%糖尿病腎病%覈轉錄因子-κB
금기강당편%당뇨병신병%핵전록인자-κB
Jinqi Jiangtang tablet%diabetic nephropathy%nuclear transcription factor-κB
目的 探讨金芪降糖片对核转录因子-κB p65(NF-κB p65)表达的影响及机制.方法 将大鼠适应性喂养2周后随机留取30只作为正常对照组(N组),尾静脉注射枸橼酸缓冲液,其余尾静脉注射60 mg/kg的STZ制作糖尿病模型,将造模成功的大鼠以血糖为标准分为糖尿病组(DM组)和给药组(DD组).DD组按4.2 g/(kg·d)给予金芪降糖片生粉灌胃,DM组和N组予等量生理盐水灌胃,共喂养20周,检测平均血糖值(APG)、24 h微量白蛋白(UMA)、内生肌酐清除率(Ccr)、肾脏形态学检查、NF-κB p65表达水平.结果 4、12、20周时DD组和DM组APG均明显高于N组,4、12周时DD组和DM组UMA均明显高于N组,20周时DM组UMA、NF-κB p65明显高于、Ccr明显低于N组和DD组,P均＜0.05；光镜和电镜均发现DD组的病理改变明显轻于DM组.结论 金芪降糖片能有效降低糖尿病肾组织中NF-κB p65水平并减轻糖尿病慢性肾损伤的程度,其机制可能与其降脂、抗氧化及降低NF-κB p65水平,抑制肾组织微炎症反应有关.
目的 探討金芪降糖片對覈轉錄因子-κB p65(NF-κB p65)錶達的影響及機製.方法 將大鼠適應性餵養2週後隨機留取30隻作為正常對照組(N組),尾靜脈註射枸櫞痠緩遲液,其餘尾靜脈註射60 mg/kg的STZ製作糖尿病模型,將造模成功的大鼠以血糖為標準分為糖尿病組(DM組)和給藥組(DD組).DD組按4.2 g/(kg·d)給予金芪降糖片生粉灌胃,DM組和N組予等量生理鹽水灌胃,共餵養20週,檢測平均血糖值(APG)、24 h微量白蛋白(UMA)、內生肌酐清除率(Ccr)、腎髒形態學檢查、NF-κB p65錶達水平.結果 4、12、20週時DD組和DM組APG均明顯高于N組,4、12週時DD組和DM組UMA均明顯高于N組,20週時DM組UMA、NF-κB p65明顯高于、Ccr明顯低于N組和DD組,P均＜0.05；光鏡和電鏡均髮現DD組的病理改變明顯輕于DM組.結論 金芪降糖片能有效降低糖尿病腎組織中NF-κB p65水平併減輕糖尿病慢性腎損傷的程度,其機製可能與其降脂、抗氧化及降低NF-κB p65水平,抑製腎組織微炎癥反應有關.
목적 탐토금기강당편대핵전록인자-κB p65(NF-κB p65)표체적영향급궤제.방법 장대서괄응성위양2주후수궤류취30지작위정상대조조(N조),미정맥주사구연산완충액,기여미정맥주사60 mg/kg적STZ제작당뇨병모형,장조모성공적대서이혈당위표준분위당뇨병조(DM조)화급약조(DD조).DD조안4.2 g/(kg·d)급여금기강당편생분관위,DM조화N조여등량생리염수관위,공위양20주,검측평균혈당치(APG)、24 h미량백단백(UMA)、내생기항청제솔(Ccr)、신장형태학검사、NF-κB p65표체수평.결과 4、12、20주시DD조화DM조APG균명현고우N조,4、12주시DD조화DM조UMA균명현고우N조,20주시DM조UMA、NF-κB p65명현고우、Ccr명현저우N조화DD조,P균＜0.05；광경화전경균발현DD조적병리개변명현경우DM조.결론 금기강당편능유효강저당뇨병신조직중NF-κB p65수평병감경당뇨병만성신손상적정도,기궤제가능여기강지、항양화급강저NF-κB p65수평,억제신조직미염증반응유관.
