中南大学学报（自然科学版）
中南大學學報（自然科學版）
중남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY
2013年
3期
907-913
,共7页
彭东明%王春燕%刘艳飞%李永欣%苏小爱%帅海涛%盛毓
彭東明%王春燕%劉豔飛%李永訢%囌小愛%帥海濤%盛毓
팽동명%왕춘연%류염비%리영흔%소소애%수해도%성육
盐酸头孢吡肟%O-羧甲基壳聚糖%星点设计-效应面法%缓释微球
鹽痠頭孢吡肟%O-羧甲基殼聚糖%星點設計-效應麵法%緩釋微毬
염산두포필우%O-최갑기각취당%성점설계-효응면법%완석미구
以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球.以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证.所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7％,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8 mL/g,Span80质量分数为4％；在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)％和(42.3±0.7)％,缓释时间达到10d以上；星点设计-效应面法预测性良好.
以O-羧甲基殼聚糖(OCMC)為載體、戊二醛(GA)為交聯劑,採用乳化交聯法製備包覆鹽痠頭孢吡肟(CD)的藥物緩釋微毬.以OCMC質量分數、CD與OCMC質量比(m(CD)/m(OCMC))、交聯劑用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化劑Span80質量分數為自變量,以載藥量和包封率為因變量,採用星點設計-效應麵法優化製備工藝,併對優化後的工藝進行驗證.所得最優製備條件如下:OCMC質量分數為2.7％,m(CD)/m(OCMC)為0.665,交聯劑用量V(GA)/m(OCMC)為8 mL/g,Span80質量分數為4％；在最優工藝條件下製備的微毬外觀圓整,平均粒徑為7μm,粒度跨距為1.52,載藥量和包封率分彆為(21.4±0.5)％和(42.3±0.7)％,緩釋時間達到10d以上；星點設計-效應麵法預測性良好.
이O-최갑기각취당(OCMC)위재체、무이철(GA)위교련제,채용유화교련법제비포복염산두포필우(CD)적약물완석미구.이OCMC질량분수、CD여OCMC질량비(m(CD)/m(OCMC))、교련제용량(V(GA)/m(OCMC))급유상유화제Span80질량분수위자변량,이재약량화포봉솔위인변량,채용성점설계-효응면법우화제비공예,병대우화후적공예진행험증.소득최우제비조건여하:OCMC질량분수위2.7％,m(CD)/m(OCMC)위0.665,교련제용량V(GA)/m(OCMC)위8 mL/g,Span80질량분수위4％；재최우공예조건하제비적미구외관원정,평균립경위7μm,립도과거위1.52,재약량화포봉솔분별위(21.4±0.5)％화(42.3±0.7)％,완석시간체도10d이상；성점설계-효응면법예측성량호.
