热力发电
熱力髮電
열력발전
THERMAL POWER GENERATION
2013年
7期
60-64,69
,共6页
徐晓涛%张强%杨世极%舒凯%潘栋
徐曉濤%張彊%楊世極%舒凱%潘棟
서효도%장강%양세겁%서개%반동
SCR催化剂%钒、铈改性%汞氧化率%温度%盐酸
SCR催化劑%釩、鈰改性%汞氧化率%溫度%鹽痠
SCR최화제%범、시개성%홍양화솔%온도%염산
采用V、Ce活性溶液浸泡的方法对常规SCR催化剂进行改性,分析了HCl浓度、温度对其汞氧化能力的影响.结果表明,和常规催化剂相比,V改性催化剂样品中V2O5含量增大、比表面积和孔结构大幅下降,其汞氧化率低；Ce改性催化剂中新增活性物质CeO2、比表面积和孔结构略微减小,其汞氧化能力增强；各样品中的TiO2晶型均为锐钛型、活性物质分散均匀.烟气中含HCl时,催化剂氧化单质汞的机理类似Deacon途径,随着温度的升高,汞氧化率先增大后减小,最佳汞氧化温度为350℃；在温度200～400℃,HCl浓度0～60μL/L时,汞氧化率随着HCl浓度的增加而快速增加,在HCl浓度＞60 μL/L时趋于饱和.
採用V、Ce活性溶液浸泡的方法對常規SCR催化劑進行改性,分析瞭HCl濃度、溫度對其汞氧化能力的影響.結果錶明,和常規催化劑相比,V改性催化劑樣品中V2O5含量增大、比錶麵積和孔結構大幅下降,其汞氧化率低；Ce改性催化劑中新增活性物質CeO2、比錶麵積和孔結構略微減小,其汞氧化能力增彊；各樣品中的TiO2晶型均為銳鈦型、活性物質分散均勻.煙氣中含HCl時,催化劑氧化單質汞的機理類似Deacon途徑,隨著溫度的升高,汞氧化率先增大後減小,最佳汞氧化溫度為350℃；在溫度200～400℃,HCl濃度0～60μL/L時,汞氧化率隨著HCl濃度的增加而快速增加,在HCl濃度＞60 μL/L時趨于飽和.
채용V、Ce활성용액침포적방법대상규SCR최화제진행개성,분석료HCl농도、온도대기홍양화능력적영향.결과표명,화상규최화제상비,V개성최화제양품중V2O5함량증대、비표면적화공결구대폭하강,기홍양화솔저；Ce개성최화제중신증활성물질CeO2、비표면적화공결구략미감소,기홍양화능력증강；각양품중적TiO2정형균위예태형、활성물질분산균균.연기중함HCl시,최화제양화단질홍적궤리유사Deacon도경,수착온도적승고,홍양화솔선증대후감소,최가홍양화온도위350℃；재온도200～400℃,HCl농도0～60μL/L시,홍양화솔수착HCl농도적증가이쾌속증가,재HCl농도＞60 μL/L시추우포화.
