CAJ | 학술논문

目的探讨人蛔虫和猪蛔虫抗原致敏树突状细胞(DendriticCell,DC)对T细胞亚群活性的调节作用差异.方法用IL-4和GM-CSF联合体外诱导小鼠骨髓源性DC,分别负载两种不同基因型蛔虫抗原,由低到高各分3组,并设置空白对照进行培养.负载了蛔虫抗原的DC,按1∶25的比例分别与同源性脾淋巴细胞共培养.用流式细胞术、ELISA和qPCR分别检测比较负载后DC表面分子表达变化及其混合淋巴细胞反应Th1/Th2类细胞因子表达的变化和FoxP3 mRNA的表达水平.结果骨髓细胞诱导所得初始DC高表达表面分子CD86(85.5％)、CD83(38.24％)和CD80(94％),在负载蛔虫抗原后,各组仍高表达,但CD83和CD80较初始DC有所下降,且猪蛔虫抗原组和人蛔虫抗原组分别低和高于空白对照组.ELISA检测显示,各时间段实验组TNF-α 的表达量都低于对照组,且差异都有统计学意义(P＜0.05):IL-10在各组的表达量随时间延长而增加,各时间段的相同浓度除24h外,人蛔虫抗原组高于猪蛔虫抗原组(P＜0.05).qPCR结果显示,相对于人蛔虫抗原组Foxp3 mRNA的表达量,空白对照组和住蛔虫抗原组各个时间段都较低,且都与前者存在差异性(P＜0.05)；人蛔虫抗原组的表达量在短期内增加明显,但又随时间而减少；猪蛔虫抗原组则先增后减,但都与空白对照组间无差异性(P＞0.05).结论负载了人蛔虫抗原的DC能更强促进淋巴细胞Th2类反应和Foxp3表达,影响调节性T细胞功能.
목적 탐토인회충화저회충항원치민수돌상세포(DendriticCell,DC)대T세포아군활성적조절작용차이.방법용IL-4화GM-CSF연합체외유도소서골수원성DC,분별부재량충불동기인형회충항원,유저도고각분3조,병설치공백대조진행배양.부재료회충항원적DC,안1∶25적비례분별여동원성비림파세포공배양.용류식세포술、ELISA화qPCR분별검측비교부재후DC표면분자표체변화급기혼합림파세포반응Th1/Th2류세포인자표체적변화화FoxP3 mRNA적표체수평.결과 골수세포유도소득초시DC고표체표면분자CD86(85.5％)、CD83(38.24％)화CD80(94％),재부재회충항원후,각조잉고표체,단CD83화CD80교초시DC유소하강,차저회충항원조화인회충항원조분별저화고우공백대조조.ELISA검측현시,각시간단실험조TNF-α 적표체량도저우대조조,차차이도유통계학의의(P＜0.05):IL-10재각조적표체량수시간연장이증가,각시간단적상동농도제24h외,인회충항원조고우저회충항원조(P＜0.05).qPCR결과현시,상대우인회충항원조Foxp3 mRNA적표체량,공백대조조화주회충항원조각개시간단도교저,차도여전자존재차이성(P＜0.05)；인회충항원조적표체량재단기내증가명현,단우수시간이감소；저회충항원조칙선증후감,단도여공백대조조간무차이성(P＞0.05).결론 부재료인회충항원적DC능경강촉진림파세포Th2류반응화Foxp3표체,영향조절성T세포공능.