分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
8期
1003-1006
,共4页
张怡%孙晋红%叶汝汉%彭蕾%伍迪科
張怡%孫晉紅%葉汝漢%彭蕾%伍迪科
장이%손진홍%협여한%팽뢰%오적과
异硫氰酸苯酯%衍生%氨基酸%反相高效液相色谱
異硫氰痠苯酯%衍生%氨基痠%反相高效液相色譜
이류청산분지%연생%안기산%반상고효액상색보
phenyl isothiocyanate%derivatization%amino acid%RP-HPLC
采用异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱技术,建立了定量分析依替巴肽注射液中氨基酸组分的检测方法.优化色谱条件,选用Agilent XDB-C18色谱柱(5μm,150 mm ×4.6 mm),以0.1 mol/L醋酸钠(冰醋酸调至pH 6.0)-乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱方式,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,进样体积为5μL,柱温为30℃.结果表明,在优化条件下,各氨基酸能实现有效分离,且在1.23～3.68 mmol/L浓度范围内,各氨基酸的线性关系良好,相关系数(r)为0.9991～0.9996.该方法显示了良好的准确性、重复性、稳定性及选择性,能对依替巴肽注射液中的氨基酸实现准确定量分析.
採用異硫氰痠苯酯為柱前衍生化試劑,結閤反相高效液相色譜技術,建立瞭定量分析依替巴肽註射液中氨基痠組分的檢測方法.優化色譜條件,選用Agilent XDB-C18色譜柱(5μm,150 mm ×4.6 mm),以0.1 mol/L醋痠鈉(冰醋痠調至pH 6.0)-乙腈(90∶10)為流動相A,乙腈為流動相B,梯度洗脫方式,檢測波長為254 nm,流速為1.0 mL/min,進樣體積為5μL,柱溫為30℃.結果錶明,在優化條件下,各氨基痠能實現有效分離,且在1.23～3.68 mmol/L濃度範圍內,各氨基痠的線性關繫良好,相關繫數(r)為0.9991～0.9996.該方法顯示瞭良好的準確性、重複性、穩定性及選擇性,能對依替巴肽註射液中的氨基痠實現準確定量分析.
채용이류청산분지위주전연생화시제,결합반상고효액상색보기술,건립료정량분석의체파태주사액중안기산조분적검측방법.우화색보조건,선용Agilent XDB-C18색보주(5μm,150 mm ×4.6 mm),이0.1 mol/L작산납(빙작산조지pH 6.0)-을정(90∶10)위류동상A,을정위류동상B,제도세탈방식,검측파장위254 nm,류속위1.0 mL/min,진양체적위5μL,주온위30℃.결과표명,재우화조건하,각안기산능실현유효분리,차재1.23～3.68 mmol/L농도범위내,각안기산적선성관계량호,상관계수(r)위0.9991～0.9996.해방법현시료량호적준학성、중복성、은정성급선택성,능대의체파태주사액중적안기산실현준학정량분석.
