胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2013年
7期
695-697
,共3页
刘颖%王文多%陈颖%张沛怡
劉穎%王文多%陳穎%張沛怡
류영%왕문다%진영%장패이
酒精性肝硬化%基因芯片%共表达网络%节点基因
酒精性肝硬化%基因芯片%共錶達網絡%節點基因
주정성간경화%기인심편%공표체망락%절점기인
Alcoholic live cirrhosis%Gene chip%Co-operation net%Node gene
目的 探讨差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的作用.方法 取酒精性肝硬化及健康对照两组人外周血RNA,应用基因芯片测得两组间差异基因.随机方差模型计算每个基因的显著性水平(P value),按照P＜0.05筛选,获得显著性表达的差异基因.结果 两组间共发现差异表达的基因1008个,显著性表达的上调基因188个,下调基因210个.差异基因共表达网络的节点基因为:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5.结论 酒精性肝硬化的发生是一个多基因参与的复杂过程.差异基因参与调控的生物学过程包括:细胞凋亡、生物信号传导、碱基切除修补、核糖核酸酶代谢、脂质代谢吸收、免疫应答等.
目的 探討差異基因功能在酒精性肝硬化髮病機製中的作用.方法 取酒精性肝硬化及健康對照兩組人外週血RNA,應用基因芯片測得兩組間差異基因.隨機方差模型計算每箇基因的顯著性水平(P value),按照P＜0.05篩選,穫得顯著性錶達的差異基因.結果 兩組間共髮現差異錶達的基因1008箇,顯著性錶達的上調基因188箇,下調基因210箇.差異基因共錶達網絡的節點基因為:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5.結論 酒精性肝硬化的髮生是一箇多基因參與的複雜過程.差異基因參與調控的生物學過程包括:細胞凋亡、生物信號傳導、堿基切除脩補、覈糖覈痠酶代謝、脂質代謝吸收、免疫應答等.
목적 탐토차이기인공능재주정성간경화발병궤제중적작용.방법 취주정성간경화급건강대조량조인외주혈RNA,응용기인심편측득량조간차이기인.수궤방차모형계산매개기인적현저성수평(P value),안조P＜0.05사선,획득현저성표체적차이기인.결과 량조간공발현차이표체적기인1008개,현저성표체적상조기인188개,하조기인210개.차이기인공표체망락적절점기인위:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5.결론 주정성간경화적발생시일개다기인삼여적복잡과정.차이기인삼여조공적생물학과정포괄:세포조망、생물신호전도、감기절제수보、핵당핵산매대사、지질대사흡수、면역응답등.
