冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
8期
64-67
,共4页
龙萍%吴鉴%谢克强%毛禹平
龍萍%吳鑒%謝剋彊%毛禹平
룡평%오감%사극강%모우평
黄磷电尘灰%冶炼物料%镓%分光光度法
黃燐電塵灰%冶煉物料%鎵%分光光度法
황린전진회%야련물료%가%분광광도법
yellow phosphorus electric dust%smelting material%gallium%spectrophotometry
建立了以甲苯-甲基异丁基酮为萃取剂、罗丹明B为显色剂分光光度法测定黄磷电尘灰冶炼物料中镓的方法.试样采用体积分数10％硫酸溶解后,加入三氯化钛还原铁至二价,在6mol/L盐酸中用甲苯-甲基异丁基酮萃取罗丹明B与镓生成络合物,有机相经硫脲、三氯化钛和罗丹明B溶液洗涤后,在最大吸收波长560 nm测定吸光度,同时采用校正法消除样品分解带来的方法系统误差.镓的质量浓度在0～1.0 μg/mL时,吸光度与浓度呈线性关系,相关系数为0.999.将实验方法与传统溶样方法的测定值进行对照,结果一致.对6个黄磷电尘灰冶炼物料样品中镓进行测定,结果的相对标准偏差小于10％,加标回收率在96％～103％之间.
建立瞭以甲苯-甲基異丁基酮為萃取劑、囉丹明B為顯色劑分光光度法測定黃燐電塵灰冶煉物料中鎵的方法.試樣採用體積分數10％硫痠溶解後,加入三氯化鈦還原鐵至二價,在6mol/L鹽痠中用甲苯-甲基異丁基酮萃取囉丹明B與鎵生成絡閤物,有機相經硫脲、三氯化鈦和囉丹明B溶液洗滌後,在最大吸收波長560 nm測定吸光度,同時採用校正法消除樣品分解帶來的方法繫統誤差.鎵的質量濃度在0～1.0 μg/mL時,吸光度與濃度呈線性關繫,相關繫數為0.999.將實驗方法與傳統溶樣方法的測定值進行對照,結果一緻.對6箇黃燐電塵灰冶煉物料樣品中鎵進行測定,結果的相對標準偏差小于10％,加標迴收率在96％～103％之間.
건립료이갑분-갑기이정기동위췌취제、라단명B위현색제분광광도법측정황린전진회야련물료중가적방법.시양채용체적분수10％류산용해후,가입삼록화태환원철지이개,재6mol/L염산중용갑분-갑기이정기동췌취라단명B여가생성락합물,유궤상경류뇨、삼록화태화라단명B용액세조후,재최대흡수파장560 nm측정흡광도,동시채용교정법소제양품분해대래적방법계통오차.가적질량농도재0～1.0 μg/mL시,흡광도여농도정선성관계,상관계수위0.999.장실험방법여전통용양방법적측정치진행대조,결과일치.대6개황린전진회야련물료양품중가진행측정,결과적상대표준편차소우10％,가표회수솔재96％～103％지간.
