稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2013年
8期
1638-1642
,共5页
陈玉红%吕晓霞%杜瑞%董肖%张材荣%康龙%罗永春
陳玉紅%呂曉霞%杜瑞%董肖%張材榮%康龍%囉永春
진옥홍%려효하%두서%동초%장재영%강룡%라영춘
第一性原理%Li2NH(110)%H2%吸附能%解离
第一性原理%Li2NH(110)%H2%吸附能%解離
제일성원리%Li2NH(110)%H2%흡부능%해리
first principles%Li2NH(110)%H2%adsorption energy%dissociation
采用第一性原理方法研究了H2分子在Li2NH (110)晶面的表面吸附.通过研究Li2NH (110)/H2体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现H2分子吸附在Li长桥位时会发生解离,并在Li2NH (110)面形成NH2基,其吸附能为1.178 eV,属于强化学吸附,吸附最稳定.此时,NH2基中的H原子与Li2NH表面的相互作用主要源于H1s轨道与Li2NH表层N原子的2s,2p轨道重叠杂化的贡献,且N-H键为共价键；另一个H原子与Li2NH表面的相互作用主要是与Li之间的离子键作用；H2分子的解离能垒为1.31 eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li2NH(110)表面发生解离吸附.N顶位吸附时,优化结束后形成NH3,但该吸附方式不稳定,可见Li2NH (110)面与H2反应不易直接生成NH3.
採用第一性原理方法研究瞭H2分子在Li2NH (110)晶麵的錶麵吸附.通過研究Li2NH (110)/H2體繫的吸附位置、吸附能和電子結構,髮現H2分子吸附在Li長橋位時會髮生解離,併在Li2NH (110)麵形成NH2基,其吸附能為1.178 eV,屬于彊化學吸附,吸附最穩定.此時,NH2基中的H原子與Li2NH錶麵的相互作用主要源于H1s軌道與Li2NH錶層N原子的2s,2p軌道重疊雜化的貢獻,且N-H鍵為共價鍵；另一箇H原子與Li2NH錶麵的相互作用主要是與Li之間的離子鍵作用；H2分子的解離能壘為1.31 eV,錶明在一定熱激活條件下H2分子在Li2NH(110)錶麵髮生解離吸附.N頂位吸附時,優化結束後形成NH3,但該吸附方式不穩定,可見Li2NH (110)麵與H2反應不易直接生成NH3.
채용제일성원리방법연구료H2분자재Li2NH (110)정면적표면흡부.통과연구Li2NH (110)/H2체계적흡부위치、흡부능화전자결구,발현H2분자흡부재Li장교위시회발생해리,병재Li2NH (110)면형성NH2기,기흡부능위1.178 eV,속우강화학흡부,흡부최은정.차시,NH2기중적H원자여Li2NH표면적상호작용주요원우H1s궤도여Li2NH표층N원자적2s,2p궤도중첩잡화적공헌,차N-H건위공개건；령일개H원자여Li2NH표면적상호작용주요시여Li지간적리자건작용；H2분자적해리능루위1.31 eV,표명재일정열격활조건하H2분자재Li2NH(110)표면발생해리흡부.N정위흡부시,우화결속후형성NH3,단해흡부방식불은정,가견Li2NH (110)면여H2반응불역직접생성NH3.
