广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
10期
152-154,180
,共4页
余波%谭诗文%冉懋韬%徐景峨%史开志%杨丽娟
餘波%譚詩文%冉懋韜%徐景峨%史開誌%楊麗娟
여파%담시문%염무도%서경아%사개지%양려연
猪繁殖与呼吸综合征病毒%猪乙型脑炎病毒%双重一步法RT-PCR
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%豬乙型腦炎病毒%雙重一步法RT-PCR
저번식여호흡종합정병독%저을형뇌염병독%쌍중일보법RT-PCR
根据GenBank中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7N基因、猪乙型脑炎病毒(JEV)NS1基因序列,设计了2对引物,通过反应条件的优化,成功研制了检测PRRSV和JEV的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒,扩增产物分别为245、504bp.敏感性、特异性结果显示,该RT-PCR诊断试剂盒对2种病毒的最低核酸检测量分别为PRRSV 0.2 ng/L、JEV 0.4 ng/L,而对猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒的扩增结果均为阴性.对52份疑似病猪样品的检测结果表明,该双重一步法RT-PCR诊断试剂盒检测结果与单一PCR检测结果完全符合.结果表明该双重一步法RT-PCR诊断试剂盒具有很好的特异性和敏感性,可用于临床猪繁殖与呼吸综合征和猪乙型脑炎的检测.
根據GenBank中的豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)ORF7N基因、豬乙型腦炎病毒(JEV)NS1基因序列,設計瞭2對引物,通過反應條件的優化,成功研製瞭檢測PRRSV和JEV的雙重一步法RT-PCR診斷試劑盒,擴增產物分彆為245、504bp.敏感性、特異性結果顯示,該RT-PCR診斷試劑盒對2種病毒的最低覈痠檢測量分彆為PRRSV 0.2 ng/L、JEV 0.4 ng/L,而對豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬圓環病毒2型、豬細小病毒的擴增結果均為陰性.對52份疑似病豬樣品的檢測結果錶明,該雙重一步法RT-PCR診斷試劑盒檢測結果與單一PCR檢測結果完全符閤.結果錶明該雙重一步法RT-PCR診斷試劑盒具有很好的特異性和敏感性,可用于臨床豬繁殖與呼吸綜閤徵和豬乙型腦炎的檢測.
근거GenBank중적저번식여호흡종합정병독(PRRSV)ORF7N기인、저을형뇌염병독(JEV)NS1기인서렬,설계료2대인물,통과반응조건적우화,성공연제료검측PRRSV화JEV적쌍중일보법RT-PCR진단시제합,확증산물분별위245、504bp.민감성、특이성결과현시,해RT-PCR진단시제합대2충병독적최저핵산검측량분별위PRRSV 0.2 ng/L、JEV 0.4 ng/L,이대저온병독、저위광견병독、저원배병독2형、저세소병독적확증결과균위음성.대52빈의사병저양품적검측결과표명,해쌍중일보법RT-PCR진단시제합검측결과여단일PCR검측결과완전부합.결과표명해쌍중일보법RT-PCR진단시제합구유흔호적특이성화민감성,가용우림상저번식여호흡종합정화저을형뇌염적검측.
