广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
10期
138-142
,共5页
尖镰刀菌古巴专化型%香蕉枯萎病%fow2基因%生物信息学分析
尖鐮刀菌古巴專化型%香蕉枯萎病%fow2基因%生物信息學分析
첨렴도균고파전화형%향초고위병%fow2기인%생물신식학분석
为了解fow2基因在尖镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporumf.sp.Cubense,Foc)侵染香蕉过程中的作用,同时比较Foc的1号和4号生理小种中fow2基因的差异,采用PCR和RT-PCR方法,分别扩增了这2个生理小种的ow2基因,并对测序结果进行生物信息学分析.测序结果显示,以Foc1、Foc4的gDNA为模板,这两个生理小种的PCR扩增产物大小分别为2439、2440bp;而以cDNA为模板,PCR扩增产物大小分别为1992、1986 bp.分析结果表明,两个基因都含有6个外显子和5个内含子；没有信号肽,也没有跨膜结构；但根据PROSITE蛋白位点分析,2个生理小种的fow2基因存在一些差异.
為瞭解fow2基因在尖鐮刀菌古巴專化型(Fusarium oxysporumf.sp.Cubense,Foc)侵染香蕉過程中的作用,同時比較Foc的1號和4號生理小種中fow2基因的差異,採用PCR和RT-PCR方法,分彆擴增瞭這2箇生理小種的ow2基因,併對測序結果進行生物信息學分析.測序結果顯示,以Foc1、Foc4的gDNA為模闆,這兩箇生理小種的PCR擴增產物大小分彆為2439、2440bp;而以cDNA為模闆,PCR擴增產物大小分彆為1992、1986 bp.分析結果錶明,兩箇基因都含有6箇外顯子和5箇內含子；沒有信號肽,也沒有跨膜結構；但根據PROSITE蛋白位點分析,2箇生理小種的fow2基因存在一些差異.
위료해fow2기인재첨렴도균고파전화형(Fusarium oxysporumf.sp.Cubense,Foc)침염향초과정중적작용,동시비교Foc적1호화4호생리소충중fow2기인적차이,채용PCR화RT-PCR방법,분별확증료저2개생리소충적ow2기인,병대측서결과진행생물신식학분석.측서결과현시,이Foc1、Foc4적gDNA위모판,저량개생리소충적PCR확증산물대소분별위2439、2440bp;이이cDNA위모판,PCR확증산물대소분별위1992、1986 bp.분석결과표명,량개기인도함유6개외현자화5개내함자；몰유신호태,야몰유과막결구；단근거PROSITE단백위점분석,2개생리소충적fow2기인존재일사차이.
