中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
13期
19-21
,共3页
王启平%王洪锐%李东%朱杰华%林永胜%冯雪科%陈玩珊
王啟平%王洪銳%李東%硃傑華%林永勝%馮雪科%陳玩珊
왕계평%왕홍예%리동%주걸화%림영성%풍설과%진완산
金钱草胶囊%槲皮素%血药浓度%高效液相色谱法
金錢草膠囊%槲皮素%血藥濃度%高效液相色譜法
금전초효낭%곡피소%혈약농도%고효액상색보법
Jinqiancao Capsule%quercetin%plasma concentration%HPLC
目的 建立金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度测定方法,为临床应用和药代动力学研究提供技术参考.方法 采用高效液相色谱-紫外检测方法测定,色谱柱为Kromasil C8柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶10∶50),流速 1 mL/min,柱温30℃,进样量20 μL,检测波长360 nm.血样提取方法,以β-葡萄糖苷酸酶水解后,以乙酸乙酯提取,氮气流吹干后复溶进样.结果 槲皮素保留时间约为8.8 min,金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度线性范围0.08 ～ 12 μg/mL,最低定量限为0.05 μg/mL,检测限为0.02 μg/mL.方法平均回收率为97.50％～ 102.50％,水解提取回收率为76.46％ ～87.43％,日内精密度RSD为4.18％ ～6.17％,日间精密度RSD为5.08％ ～ 8.63％.结论 方法简便,分析速度快,灵敏度较高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药代动力学研究.
目的 建立金錢草膠囊中槲皮素的血藥濃度測定方法,為臨床應用和藥代動力學研究提供技術參攷.方法 採用高效液相色譜-紫外檢測方法測定,色譜柱為Kromasil C8柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-乙腈-0.4％燐痠溶液(40∶10∶50),流速 1 mL/min,柱溫30℃,進樣量20 μL,檢測波長360 nm.血樣提取方法,以β-葡萄糖苷痠酶水解後,以乙痠乙酯提取,氮氣流吹榦後複溶進樣.結果 槲皮素保留時間約為8.8 min,金錢草膠囊中槲皮素的血藥濃度線性範圍0.08 ～ 12 μg/mL,最低定量限為0.05 μg/mL,檢測限為0.02 μg/mL.方法平均迴收率為97.50％～ 102.50％,水解提取迴收率為76.46％ ～87.43％,日內精密度RSD為4.18％ ～6.17％,日間精密度RSD為5.08％ ～ 8.63％.結論 方法簡便,分析速度快,靈敏度較高,重複性好,適用于臨床血藥濃度測定及藥代動力學研究.
목적 건립금전초효낭중곡피소적혈약농도측정방법,위림상응용화약대동역학연구제공기술삼고.방법 채용고효액상색보-자외검측방법측정,색보주위Kromasil C8주(250 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-을정-0.4％린산용액(40∶10∶50),류속 1 mL/min,주온30℃,진양량20 μL,검측파장360 nm.혈양제취방법,이β-포도당감산매수해후,이을산을지제취,담기류취간후복용진양.결과 곡피소보류시간약위8.8 min,금전초효낭중곡피소적혈약농도선성범위0.08 ～ 12 μg/mL,최저정량한위0.05 μg/mL,검측한위0.02 μg/mL.방법평균회수솔위97.50％～ 102.50％,수해제취회수솔위76.46％ ～87.43％,일내정밀도RSD위4.18％ ～6.17％,일간정밀도RSD위5.08％ ～ 8.63％.결론 방법간편,분석속도쾌,령민도교고,중복성호,괄용우림상혈약농도측정급약대동역학연구.
