重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2013年
19期
2266-2268
,共3页
易招师%吴华平%虞雄鹰%陈勇%钟建民
易招師%吳華平%虞雄鷹%陳勇%鐘建民
역초사%오화평%우웅응%진용%종건민
痉挛,婴儿%泼尼松%疗效%安全性%高度失律
痙攣,嬰兒%潑尼鬆%療效%安全性%高度失律
경련,영인%발니송%료효%안전성%고도실률
目的 初步探讨大剂量泼尼松治疗婴儿痉挛(IS)的临床疗效和安全性.方法 对13例IS患儿采用口服大剂量泼尼松治疗的临床疗效和安全性进行非对照开放式研究,分别于治疗前和治疗2周后及疗程结束(7周后)时进行视频脑电图检查和痉挛发作控制评估.所有患儿均接受了2～8个月的随访.结果 (1)13例惠儿中,治疗2周后发作完全控制者11例,总控制率达84.6％；疗程结束时,治疗发作完全控制者10例(有1例于治疗第17天发作才完全控制,有2例复发),总控制率为76.9％.(2)12例有典型或变异型高度失律,在治疗2周或是疗程结束时,7例完全缓解,5例呈部分缓解.(3)经2～8个月随访,在痉挛发作完全控制的12例患儿中缓解保留时间最长的为8个月,最短的为18 d,其中有4例复发,其复发率为33.33％.(5)不良反应:库欣面容8例,易激惹4例,嗜睡3例,高血压3例,合并感染6例,无1例惠儿因药物不良反应而退出治疗.结论 应用大剂量泼尼松治疗IS,短期疗效显著且较安全,但观察例数尚少,尚待大样本、多中心随机对照试验进一步证实.
目的 初步探討大劑量潑尼鬆治療嬰兒痙攣(IS)的臨床療效和安全性.方法 對13例IS患兒採用口服大劑量潑尼鬆治療的臨床療效和安全性進行非對照開放式研究,分彆于治療前和治療2週後及療程結束(7週後)時進行視頻腦電圖檢查和痙攣髮作控製評估.所有患兒均接受瞭2～8箇月的隨訪.結果 (1)13例惠兒中,治療2週後髮作完全控製者11例,總控製率達84.6％；療程結束時,治療髮作完全控製者10例(有1例于治療第17天髮作纔完全控製,有2例複髮),總控製率為76.9％.(2)12例有典型或變異型高度失律,在治療2週或是療程結束時,7例完全緩解,5例呈部分緩解.(3)經2～8箇月隨訪,在痙攣髮作完全控製的12例患兒中緩解保留時間最長的為8箇月,最短的為18 d,其中有4例複髮,其複髮率為33.33％.(5)不良反應:庫訢麵容8例,易激惹4例,嗜睡3例,高血壓3例,閤併感染6例,無1例惠兒因藥物不良反應而退齣治療.結論 應用大劑量潑尼鬆治療IS,短期療效顯著且較安全,但觀察例數尚少,尚待大樣本、多中心隨機對照試驗進一步證實.
목적 초보탐토대제량발니송치료영인경련(IS)적림상료효화안전성.방법 대13례IS환인채용구복대제량발니송치료적림상료효화안전성진행비대조개방식연구,분별우치료전화치료2주후급료정결속(7주후)시진행시빈뇌전도검사화경련발작공제평고.소유환인균접수료2～8개월적수방.결과 (1)13례혜인중,치료2주후발작완전공제자11례,총공제솔체84.6％；료정결속시,치료발작완전공제자10례(유1례우치료제17천발작재완전공제,유2례복발),총공제솔위76.9％.(2)12례유전형혹변이형고도실률,재치료2주혹시료정결속시,7례완전완해,5례정부분완해.(3)경2～8개월수방,재경련발작완전공제적12례환인중완해보류시간최장적위8개월,최단적위18 d,기중유4례복발,기복발솔위33.33％.(5)불량반응:고흔면용8례,역격야4례,기수3례,고혈압3례,합병감염6례,무1례혜인인약물불량반응이퇴출치료.결론 응용대제량발니송치료IS,단기료효현저차교안전,단관찰례수상소,상대대양본、다중심수궤대조시험진일보증실.
