中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
24期
92-94
,共3页
聚乙二醇干扰素α-2b%慢性丙型肝炎%疗效%安全性
聚乙二醇榦擾素α-2b%慢性丙型肝炎%療效%安全性
취을이순간우소α-2b%만성병형간염%료효%안전성
Pegylated Interferon α-2b%Chronic hepatitis C%Efficacy%Safety
目的 比较不同剂量的聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果及安全性.方法 选取2009年3月～2010年4月在广西医科大学第一附属医院感染病科治疗慢性丙肝的26例患者作为研究对象,随机分为低剂量组与高剂量组,两组患者各13例,分别肌注聚乙二醇干扰素α-2b注射液1.0、1.5μg/kg,每周1次,口服利巴韦林胶囊均为1000 mg/d.疗程为24周.每周进行谷丙转氨酶(ALT)水平和丙型肝炎正链RNA病毒(HCV-RNA)载量检测及28项生化检查,计算应答率并观察其不良反应发生情况,数据采用统计学软件SPSS16.0进行分析.结果 两组剂量对治疗慢性丙肝的疗效相近,其中高低剂量组的完全应答率分别为53.85％ (7/13)和46.15％(6/13),部分应答率分别为23.08％(3/13)和30.77％(4/13),应答率均为76.92％,三者间数据差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者的不良反应发生率相近,程度总体较轻,但高剂量组的头痛和发热发生率明显高于低剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高低剂量的聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎均能达到理想效果,且不良反应较轻,二者无显著差异,但考虑到长期用药的安全性和经济性,低剂量组具有一定优势,值得临床上进一步推广.
目的 比較不同劑量的聚乙二醇榦擾素α-2b聯閤利巴韋林治療慢性丙型肝炎的效果及安全性.方法 選取2009年3月～2010年4月在廣西醫科大學第一附屬醫院感染病科治療慢性丙肝的26例患者作為研究對象,隨機分為低劑量組與高劑量組,兩組患者各13例,分彆肌註聚乙二醇榦擾素α-2b註射液1.0、1.5μg/kg,每週1次,口服利巴韋林膠囊均為1000 mg/d.療程為24週.每週進行穀丙轉氨酶(ALT)水平和丙型肝炎正鏈RNA病毒(HCV-RNA)載量檢測及28項生化檢查,計算應答率併觀察其不良反應髮生情況,數據採用統計學軟件SPSS16.0進行分析.結果 兩組劑量對治療慢性丙肝的療效相近,其中高低劑量組的完全應答率分彆為53.85％ (7/13)和46.15％(6/13),部分應答率分彆為23.08％(3/13)和30.77％(4/13),應答率均為76.92％,三者間數據差異均無統計學意義(P＞0.05);兩組患者的不良反應髮生率相近,程度總體較輕,但高劑量組的頭痛和髮熱髮生率明顯高于低劑量組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 高低劑量的聚乙二醇榦擾素α-2b聯閤利巴韋林治療慢性丙型肝炎均能達到理想效果,且不良反應較輕,二者無顯著差異,但攷慮到長期用藥的安全性和經濟性,低劑量組具有一定優勢,值得臨床上進一步推廣.
목적 비교불동제량적취을이순간우소α-2b연합리파위림치료만성병형간염적효과급안전성.방법 선취2009년3월～2010년4월재엄서의과대학제일부속의원감염병과치료만성병간적26례환자작위연구대상,수궤분위저제량조여고제량조,량조환자각13례,분별기주취을이순간우소α-2b주사액1.0、1.5μg/kg,매주1차,구복리파위림효낭균위1000 mg/d.료정위24주.매주진행곡병전안매(ALT)수평화병형간염정련RNA병독(HCV-RNA)재량검측급28항생화검사,계산응답솔병관찰기불량반응발생정황,수거채용통계학연건SPSS16.0진행분석.결과 량조제량대치료만성병간적료효상근,기중고저제량조적완전응답솔분별위53.85％ (7/13)화46.15％(6/13),부분응답솔분별위23.08％(3/13)화30.77％(4/13),응답솔균위76.92％,삼자간수거차이균무통계학의의(P＞0.05);량조환자적불량반응발생솔상근,정도총체교경,단고제량조적두통화발열발생솔명현고우저제량조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 고저제량적취을이순간우소α-2b연합리파위림치료만성병형간염균능체도이상효과,차불량반응교경,이자무현저차이,단고필도장기용약적안전성화경제성,저제량조구유일정우세,치득림상상진일보추엄.
