CAJ | 학술논문

目的建立稳定的羊水及绒毛细胞原位培养方法.方法采用细胞原位培养载玻片法,对100例羊水和30例绒毛标本进行原位培养收获,制备好的玻片于GSL-120染色体全自动扫描系统进行克隆识别扫描.结果结合染色体全自动扫描平台,建立了条件稳定、操作简单、分析过程简化的原位培养载玻片法.100例羊水标本均培养成功,其中异常4例,核型分别为2例46,XX,inv(9),1例47,XX,+21,1例45,XY,rob(13；14)；30例绒毛标本中,10例为介入性产前诊断标本,均培养成功,核型均正常；余20例为流产绒毛,成功17例,其中5例异常,核型分别为2例47,(XX/XY),+16,1例47,XX,+14,1例45,X,1例47,XX,+3.结论细胞原位培养载玻片法培养周期短,操作简便,染色体形态好,核型多且完整,配合染色体全自动扫描系统,大大缩短阅片时间,能更加及时准确地得出产前诊断结果.
목적 건립은정적양수급융모세포원위배양방법.방법 채용세포원위배양재파편법,대100례양수화30례융모표본진행원위배양수획,제비호적파편우GSL-120염색체전자동소묘계통진행극륭식별소묘.결과 결합염색체전자동소묘평태,건립료조건은정、조작간단、분석과정간화적원위배양재파편법.100례양수표본균배양성공,기중이상4례,핵형분별위2례46,XX,inv(9),1례47,XX,+21,1례45,XY,rob(13；14)；30례융모표본중,10례위개입성산전진단표본,균배양성공,핵형균정상；여20례위유산융모,성공17례,기중5례이상,핵형분별위2례47,(XX/XY),+16,1례47,XX,+14,1례45,X,1례47,XX,+3.결론 세포원위배양재파편법배양주기단,조작간편,염색체형태호,핵형다차완정,배합염색체전자동소묘계통,대대축단열편시간,능경가급시준학지득출산전진단결과.