实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2013年
4期
187-188
,共2页
李小兵%沈立%谢业伟%龚瑾%张儒舫
李小兵%瀋立%謝業偉%龔瑾%張儒舫
리소병%침립%사업위%공근%장유방
先天性肺囊性腺瘤样畸形%诊断%外科治疗
先天性肺囊性腺瘤樣畸形%診斷%外科治療
선천성폐낭성선류양기형%진단%외과치료
目的 探讨与总结小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)临床诊治经验.方法 回顾性总结2009年9月至2012年10月我院收治并手术治疗的28例CCAM患儿的临床资料.结果 28例中男13例,女15例；年龄2月至12岁,均累及单侧肺.5例行急诊手术,余行择期手术；其中CCAM Ⅰ型20例(71.4％),Ⅱ型5例(17.9％),Ⅲ型3例(10.7％).28例均行肺叶(段)切除,术后出现支气管胸膜瘘3例,2例经保守治疗,1例经胸腔镜下行瘘口修补后痊愈出院；肺不张2例,气胸2例,经积极处理,痊愈出院.结论 小儿CCAM是少见的先天性肺囊性疾病,主要依靠影像学进行诊断,易误诊,确诊依靠病理诊断.宜早诊断、早期手术干预,外科手术治疗是最佳的治疗方式.
目的 探討與總結小兒先天性肺囊性腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)臨床診治經驗.方法 迴顧性總結2009年9月至2012年10月我院收治併手術治療的28例CCAM患兒的臨床資料.結果 28例中男13例,女15例；年齡2月至12歲,均纍及單側肺.5例行急診手術,餘行擇期手術；其中CCAM Ⅰ型20例(71.4％),Ⅱ型5例(17.9％),Ⅲ型3例(10.7％).28例均行肺葉(段)切除,術後齣現支氣管胸膜瘺3例,2例經保守治療,1例經胸腔鏡下行瘺口脩補後痊愈齣院；肺不張2例,氣胸2例,經積極處理,痊愈齣院.結論 小兒CCAM是少見的先天性肺囊性疾病,主要依靠影像學進行診斷,易誤診,確診依靠病理診斷.宜早診斷、早期手術榦預,外科手術治療是最佳的治療方式.
목적 탐토여총결소인선천성폐낭성선류양기형(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)림상진치경험.방법 회고성총결2009년9월지2012년10월아원수치병수술치료적28례CCAM환인적림상자료.결과 28례중남13례,녀15례；년령2월지12세,균루급단측폐.5례행급진수술,여행택기수술；기중CCAM Ⅰ형20례(71.4％),Ⅱ형5례(17.9％),Ⅲ형3례(10.7％).28례균행폐협(단)절제,술후출현지기관흉막루3례,2례경보수치료,1례경흉강경하행루구수보후전유출원；폐불장2례,기흉2례,경적겁처리,전유출원.결론 소인CCAM시소견적선천성폐낭성질병,주요의고영상학진행진단,역오진,학진의고병리진단.의조진단、조기수술간예,외과수술치료시최가적치료방식.
