广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
13期
2051-2053
,共3页
何伟%沈晓黎%王大鹏%张焱%吴雷%祝新根
何偉%瀋曉黎%王大鵬%張焱%吳雷%祝新根
하위%침효려%왕대붕%장염%오뢰%축신근
缺氧诱导因子1α%血管内皮生长因子A%基质金属蛋白酶9%脊索样脑膜瘤
缺氧誘導因子1α%血管內皮生長因子A%基質金屬蛋白酶9%脊索樣腦膜瘤
결양유도인자1α%혈관내피생장인자A%기질금속단백매9%척색양뇌막류
@@
目的 研究缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor a,VEGF-A)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)与脊索样脑膜瘤(chordoid meningioma,CM)血管新生和浸润的关系.方法 采用免疫组化、蛋白印迹分析(Western blot)和酶联免疫法(RT-PCR)检测HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在蛋白质和mRNA两个水平上的表达,同时采用CD34标记微血管密度(microvessel density,MVD),研究HIF-1α、VEGF-A、MMP-9与CM血管新生及复发的相关性.结果 与正常脑组织和WHO Ⅰ级脑膜瘤相比,HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在CM中明显表达(P＜0.05),与非典型脑膜瘤相比,CM中表达虽多但差异无统计学意义(P＞0.05);HIF-1 α、VEGF-A在与MVD呈正相关且差异有统计学意义(r1=0.930,r2=0.916,均P＜0.01).结论 HIF-1 α、VEGF-A、MMP-9促进CM新血管生成,进一步影响肿瘤浸润和复发,可做为术后辅助抗血管治疗以降低其复发率的分子靶点.
目的 研究缺氧誘導因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)、血管內皮生長因子A(vascular endothelial growth factor a,VEGF-A)、基質金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)與脊索樣腦膜瘤(chordoid meningioma,CM)血管新生和浸潤的關繫.方法 採用免疫組化、蛋白印跡分析(Western blot)和酶聯免疫法(RT-PCR)檢測HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在蛋白質和mRNA兩箇水平上的錶達,同時採用CD34標記微血管密度(microvessel density,MVD),研究HIF-1α、VEGF-A、MMP-9與CM血管新生及複髮的相關性.結果 與正常腦組織和WHO Ⅰ級腦膜瘤相比,HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在CM中明顯錶達(P＜0.05),與非典型腦膜瘤相比,CM中錶達雖多但差異無統計學意義(P＞0.05);HIF-1 α、VEGF-A在與MVD呈正相關且差異有統計學意義(r1=0.930,r2=0.916,均P＜0.01).結論 HIF-1 α、VEGF-A、MMP-9促進CM新血管生成,進一步影響腫瘤浸潤和複髮,可做為術後輔助抗血管治療以降低其複髮率的分子靶點.
목적 연구결양유도인자1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)、혈관내피생장인자A(vascular endothelial growth factor a,VEGF-A)、기질금속단백매9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)여척색양뇌막류(chordoid meningioma,CM)혈관신생화침윤적관계.방법 채용면역조화、단백인적분석(Western blot)화매련면역법(RT-PCR)검측HIF-1α、VEGF-A、MMP-9재단백질화mRNA량개수평상적표체,동시채용CD34표기미혈관밀도(microvessel density,MVD),연구HIF-1α、VEGF-A、MMP-9여CM혈관신생급복발적상관성.결과 여정상뇌조직화WHO Ⅰ급뇌막류상비,HIF-1α、VEGF-A、MMP-9재CM중명현표체(P＜0.05),여비전형뇌막류상비,CM중표체수다단차이무통계학의의(P＞0.05);HIF-1 α、VEGF-A재여MVD정정상관차차이유통계학의의(r1=0.930,r2=0.916,균P＜0.01).결론 HIF-1 α、VEGF-A、MMP-9촉진CM신혈관생성,진일보영향종류침윤화복발,가주위술후보조항혈관치료이강저기복발솔적분자파점.
