云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
JOURNAL OF YUNNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
4期
25-28
,共4页
杨维泽%史云东%许宗亮%杨绍兵%张金渝
楊維澤%史雲東%許宗亮%楊紹兵%張金渝
양유택%사운동%허종량%양소병%장금투
珠子参%DNA提取%SSR扩增
珠子參%DNA提取%SSR擴增
주자삼%DNA제취%SSR확증
Panacis majoris%DNA extraction%SSR amplification
目的 为获取珠子参高质量、高产量的总DNA,满足SSR-PCR标记实验.方法 采用经典CTAB法、改良CTAB法、高盐低PH法和SDS法对珠子参总DNA提取方法进行比较研究,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量.结果 4种方法中产量最高的为经典CTAB法,产率为149.533ng/g,纯度最高的为改良CTAB法,OD260/OD280为1.796.结论 4种方法提取的DNA质量均满足SSR-PCR标记实验,扩增效果改良CTAB法和SDS法效果最佳.
目的 為穫取珠子參高質量、高產量的總DNA,滿足SSR-PCR標記實驗.方法 採用經典CTAB法、改良CTAB法、高鹽低PH法和SDS法對珠子參總DNA提取方法進行比較研究,用紫外分光光度法和瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA質量.結果 4種方法中產量最高的為經典CTAB法,產率為149.533ng/g,純度最高的為改良CTAB法,OD260/OD280為1.796.結論 4種方法提取的DNA質量均滿足SSR-PCR標記實驗,擴增效果改良CTAB法和SDS法效果最佳.
목적 위획취주자삼고질량、고산량적총DNA,만족SSR-PCR표기실험.방법 채용경전CTAB법、개량CTAB법、고염저PH법화SDS법대주자삼총DNA제취방법진행비교연구,용자외분광광도법화경지당응효전영검측DNA질량.결과 4충방법중산량최고적위경전CTAB법,산솔위149.533ng/g,순도최고적위개량CTAB법,OD260/OD280위1.796.결론 4충방법제취적DNA질량균만족SSR-PCR표기실험,확증효과개량CTAB법화SDS법효과최가.
