广东林业科技
廣東林業科技
엄동임업과기
FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY OF GUANGDONG PROVINCE
2014年
4期
18-21
,共4页
光叶楮%组织培养
光葉楮%組織培養
광협저%조직배양
Broussonetia papyrifera%tissue culture
开展光叶楮(Broussouetia papyrifera)外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验.以75％乙醇+0.15％升汞消毒外植体,干净外植体获得率达40％;采用MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L培养基,侧芽诱导分化率达80％;采用MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L继代培养,增殖倍数达3.96倍;采用1/2MS+ IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5～1.0 mg/L进行生根培养,瓶苗生根率达100％,形成了可以产业化的光叶楮组织培养技术流程.
開展光葉楮(Broussouetia papyrifera)外植體消毒、側芽誘導、繼代增殖和生根誘導試驗.以75％乙醇+0.15％升汞消毒外植體,榦淨外植體穫得率達40％;採用MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L培養基,側芽誘導分化率達80％;採用MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L繼代培養,增殖倍數達3.96倍;採用1/2MS+ IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5～1.0 mg/L進行生根培養,瓶苗生根率達100％,形成瞭可以產業化的光葉楮組織培養技術流程.
개전광협저(Broussouetia papyrifera)외식체소독、측아유도、계대증식화생근유도시험.이75％을순+0.15％승홍소독외식체,간정외식체획득솔체40％;채용MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L배양기,측아유도분화솔체80％;채용MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L계대배양,증식배수체3.96배;채용1/2MS+ IBA1.0 mg/L혹GGR6 0.5～1.0 mg/L진행생근배양,병묘생근솔체100％,형성료가이산업화적광협저조직배양기술류정.
