糖尿病新世界
糖尿病新世界
당뇨병신세계
DIABETES NEW WORLD
2014年
9期
16-17
,共2页
2型糖尿病%新药TAK-875%游离脂肪酸受体(FFAR1)%GPR40激动剂
2型糖尿病%新藥TAK-875%遊離脂肪痠受體(FFAR1)%GPR40激動劑
2형당뇨병%신약TAK-875%유리지방산수체(FFAR1)%GPR40격동제
目的 TAK-875是一种选择性FFAR1激动剂,具有介导游离脂肪酸对β细胞胰岛素分泌功能调节的作用,期待进行更大规模的试验来考证它的效用、安全性及其在糖尿病治疗中的地位.方法 受试者被随机分配到TAK-875组(303例),安慰剂组(61例),格列美脲组(62例),给药1次/d,持续12周.采用双盲.结果 在12周时糖化血红蛋白较之安慰剂组,TAK-875各组(从50 mg的-1.12％到6.25 mg的-0.65％)和格列美脲组(-1.05％)的糖化血红蛋白显著降低.TAK-875组中有2％的患者(7例)出现血糖过低,与安慰剂组相同(3％,2例),但显著低于格列美脲组(19％,12例).TAK-875各组间统计学上存在差异(P＜0.05).另外,TAK-875组不良反应率(49％,147例)也低于格列美脲组(61％,38例).结论 TAK-875与格列美脲(磺脲类药物)不同,它能显著改善2型糖尿病患者的血糖浓度,同时使低血糖发生风险最小化.
目的 TAK-875是一種選擇性FFAR1激動劑,具有介導遊離脂肪痠對β細胞胰島素分泌功能調節的作用,期待進行更大規模的試驗來攷證它的效用、安全性及其在糖尿病治療中的地位.方法 受試者被隨機分配到TAK-875組(303例),安慰劑組(61例),格列美脲組(62例),給藥1次/d,持續12週.採用雙盲.結果 在12週時糖化血紅蛋白較之安慰劑組,TAK-875各組(從50 mg的-1.12％到6.25 mg的-0.65％)和格列美脲組(-1.05％)的糖化血紅蛋白顯著降低.TAK-875組中有2％的患者(7例)齣現血糖過低,與安慰劑組相同(3％,2例),但顯著低于格列美脲組(19％,12例).TAK-875各組間統計學上存在差異(P＜0.05).另外,TAK-875組不良反應率(49％,147例)也低于格列美脲組(61％,38例).結論 TAK-875與格列美脲(磺脲類藥物)不同,它能顯著改善2型糖尿病患者的血糖濃度,同時使低血糖髮生風險最小化.
목적 TAK-875시일충선택성FFAR1격동제,구유개도유리지방산대β세포이도소분비공능조절적작용,기대진행경대규모적시험래고증타적효용、안전성급기재당뇨병치료중적지위.방법 수시자피수궤분배도TAK-875조(303례),안위제조(61례),격렬미뇨조(62례),급약1차/d,지속12주.채용쌍맹.결과 재12주시당화혈홍단백교지안위제조,TAK-875각조(종50 mg적-1.12％도6.25 mg적-0.65％)화격렬미뇨조(-1.05％)적당화혈홍단백현저강저.TAK-875조중유2％적환자(7례)출현혈당과저,여안위제조상동(3％,2례),단현저저우격렬미뇨조(19％,12례).TAK-875각조간통계학상존재차이(P＜0.05).령외,TAK-875조불량반응솔(49％,147례)야저우격렬미뇨조(61％,38례).결론 TAK-875여격렬미뇨(광뇨류약물)불동,타능현저개선2형당뇨병환자적혈당농도,동시사저혈당발생풍험최소화.
