CAJ | 학술논문

目的制备壳聚糖(CS)/壳聚糖季铵盐(HACC)/甘油磷酸钠(GP)温敏性水凝胶,检测其成胶时间、超微结构、渗透压、生物安全性等性质,将其和骨髓间充质干细胞(MSCs)复合培养,观察MSCs的生长情况.方法制备壳聚糖季铵盐,将壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠按一定配比制备温敏性水凝胶,观察其成胶情况、内部超微结构,测量孔隙率、孔径大小,评估其降解情况,进行生物安全性检测.将MSCs与支架复合培养,倒置显微镜观察凝胶表面细胞生长情况,扫描电镜观察凝胶内部细胞的生长、增殖情况.结果成功制备HACC,水凝胶37℃时10分钟可成胶,生物安全性好,渗透压为290～310 mmol/kg,水凝胶无细胞毒性,其浸提液对小鼠体重增加无影响.扫描电镜见内部结构多空疏松的三维网状结构,孔径50～100um,孔隙率≥85％,降解时间约12周.MSCs在水凝胶中能正常生长、增殖.结论本实验证明CS/HACC/GP温敏水凝胶孔隙率、孔径大小合适,无细胞毒性,适合MSCs生长、增殖,具有较大的潜力成为神经组织工程中的细胞支架.
목적 제비각취당(CS)/각취당계안염(HACC)/감유린산납(GP)온민성수응효,검측기성효시간、초미결구、삼투압、생물안전성등성질,장기화골수간충질간세포(MSCs)복합배양,관찰MSCs적생장정황.방법 제비각취당계안염,장각취당/각취당계안염/감유린산납안일정배비제비온민성수응효,관찰기성효정황、내부초미결구,측량공극솔、공경대소,평고기강해정황,진행생물안전성검측.장MSCs여지가복합배양,도치현미경관찰응효표면세포생장정황,소묘전경관찰응효내부세포적생장、증식정황.결과 성공제비HACC,수응효37℃시10분종가성효,생물안전성호,삼투압위290～310 mmol/kg,수응효무세포독성,기침제액대소서체중증가무영향.소묘전경견내부결구다공소송적삼유망상결구,공경50～100um,공극솔≥85％,강해시간약12주.MSCs재수응효중능정상생장、증식.결론 본실험증명CS/HACC/GP온민수응효공극솔、공경대소합괄,무세포독성,괄합MSCs생장、증식,구유교대적잠력성위신경조직공정중적세포지가.