食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
4期
279-282
,共4页
结石通胶囊%绿原酸%高效液相色谱法
結石通膠囊%綠原痠%高效液相色譜法
결석통효낭%록원산%고효액상색보법
Jieshitong Capsule%chlorogenic acid%HPLC
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定结石通胶囊中绿原酸含量的方法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.5％磷酸溶液(7∶93)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长326 nm.结果 绿原酸在0.020 42～1.0210 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.00％,RSD2.54％(n=9).结论 该方法重复性、准确性良好,可用于测定结石通胶囊中绿原酸含量.
目的 建立高效液相色譜法(HPLC)測定結石通膠囊中綠原痠含量的方法.方法 採用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.5％燐痠溶液(7∶93)為流動相,柱溫35℃,流速1.0 mL/min,檢測波長326 nm.結果 綠原痠在0.020 42～1.0210 μg範圍內,峰麵積與進樣量線性關繫良好,r=0.9999,平均迴收率為99.00％,RSD2.54％(n=9).結論 該方法重複性、準確性良好,可用于測定結石通膠囊中綠原痠含量.
목적 건립고효액상색보법(HPLC)측정결석통효낭중록원산함량적방법.방법 채용C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),을정-0.5％린산용액(7∶93)위류동상,주온35℃,류속1.0 mL/min,검측파장326 nm.결과 록원산재0.020 42～1.0210 μg범위내,봉면적여진양량선성관계량호,r=0.9999,평균회수솔위99.00％,RSD2.54％(n=9).결론 해방법중복성、준학성량호,가용우측정결석통효낭중록원산함량.
