食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
4期
272-274
,共3页
甲硝唑%克霉唑%醋酸氯己定%高效液相色谱法
甲硝唑%剋黴唑%醋痠氯己定%高效液相色譜法
갑초서%극매서%작산록기정%고효액상색보법
metronidazole%clotrimazole%chlorhexidine acetate%HPLC
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定双唑泰凝胶中3种活性成分含量的方法.方法 采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10 mmol/L,用磷酸调pH 4.0)为流动相,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min.结果 甲硝唑、克霉唑与醋酸氯己定分别在101～303,80～240,4.05～12.15 μg/mL浓度范围内线性关系良好;甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定平均回收率(n=5)分别为100.2％(RSD=0.69％),100.7％(RSD=0.55％),100.1％(RSD=0.55％).结论 该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于测定双唑泰凝胶中活性成分的含量.
目的 建立高效液相色譜法(HPLC)測定雙唑泰凝膠中3種活性成分含量的方法.方法 採用辛烷基硅烷鍵閤硅膠色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺痠鈉10 mmol/L,用燐痠調pH 4.0)為流動相,檢測波長260 nm,流速1.0 mL/min.結果 甲硝唑、剋黴唑與醋痠氯己定分彆在101～303,80～240,4.05～12.15 μg/mL濃度範圍內線性關繫良好;甲硝唑、剋黴唑、醋痠氯己定平均迴收率(n=5)分彆為100.2％(RSD=0.69％),100.7％(RSD=0.55％),100.1％(RSD=0.55％).結論 該方法簡便、準確、可靠,重複性好,可用于測定雙唑泰凝膠中活性成分的含量.
목적 건립고효액상색보법(HPLC)측정쌍서태응효중3충활성성분함량적방법.방법 채용신완기규완건합규효색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이갑순-수-삼을알(70∶30∶0.3)(함경완광산납10 mmol/L,용린산조pH 4.0)위류동상,검측파장260 nm,류속1.0 mL/min.결과 갑초서、극매서여작산록기정분별재101～303,80～240,4.05～12.15 μg/mL농도범위내선성관계량호;갑초서、극매서、작산록기정평균회수솔(n=5)분별위100.2％(RSD=0.69％),100.7％(RSD=0.55％),100.1％(RSD=0.55％).결론 해방법간편、준학、가고,중복성호,가용우측정쌍서태응효중활성성분적함량.
