食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
4期
241-245
,共5页
张雷%栗雪艳%李晶%史志伟%曾仑
張雷%慄雪豔%李晶%史誌偉%曾崙
장뢰%률설염%리정%사지위%증륜
α-氰基丙烯酸酯%医用胶%乙二醇单甲醚%Knoevenagel缩合%氰乙酸
α-氰基丙烯痠酯%醫用膠%乙二醇單甲醚%Knoevenagel縮閤%氰乙痠
α-청기병희산지%의용효%을이순단갑미%Knoevenagel축합%청을산
α-cyanoacrylate%medical adhesive%2-methoxyethanol%Knoevenagel condensation%cyanoacetic acid
目的 合成α-氰基丙烯酸-2-甲氧基乙酯,并研究其性能.方法 以氰乙酸、乙二醇单甲醚和多聚甲醛为原料,经酯化、Knoevenagel缩合和裂解反应合成α-氰基丙烯酸-2-甲氧基乙酯,考察催化剂用量、带水剂对反应收率的影响,测定该物质的剪切强度和黏度.结果 目标化合物经核磁共振氢谱、气相色谱-质谱、红外光谱等确证其化学结构,催化剂为对甲苯磺酸,用量2.32%,带水剂分别为环己烷和石油醚(60~90℃),反应收率好,总收率65.6%.结论 α-氰基丙烯酸-2-甲氧基乙酯的剪切强度为18.21MPa,黏度为5.3 mPa.s,适于用作医用胶,而且本工艺简单,合成收率高,适于工业化生产.
目的 閤成α-氰基丙烯痠-2-甲氧基乙酯,併研究其性能.方法 以氰乙痠、乙二醇單甲醚和多聚甲醛為原料,經酯化、Knoevenagel縮閤和裂解反應閤成α-氰基丙烯痠-2-甲氧基乙酯,攷察催化劑用量、帶水劑對反應收率的影響,測定該物質的剪切彊度和黏度.結果 目標化閤物經覈磁共振氫譜、氣相色譜-質譜、紅外光譜等確證其化學結構,催化劑為對甲苯磺痠,用量2.32%,帶水劑分彆為環己烷和石油醚(60~90℃),反應收率好,總收率65.6%.結論 α-氰基丙烯痠-2-甲氧基乙酯的剪切彊度為18.21MPa,黏度為5.3 mPa.s,適于用作醫用膠,而且本工藝簡單,閤成收率高,適于工業化生產.
목적 합성α-청기병희산-2-갑양기을지,병연구기성능.방법 이청을산、을이순단갑미화다취갑철위원료,경지화、Knoevenagel축합화렬해반응합성α-청기병희산-2-갑양기을지,고찰최화제용량、대수제대반응수솔적영향,측정해물질적전절강도화점도.결과 목표화합물경핵자공진경보、기상색보-질보、홍외광보등학증기화학결구,최화제위대갑분광산,용량2.32%,대수제분별위배기완화석유미(60~90℃),반응수솔호,총수솔65.6%.결론 α-청기병희산-2-갑양기을지적전절강도위18.21MPa,점도위5.3 mPa.s,괄우용작의용효,이차본공예간단,합성수솔고,괄우공업화생산.