组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2014年
2期
113-116
,共4页
高阳(综述)%胡晓洁%林晓曦(审校)
高暘(綜述)%鬍曉潔%林曉晞(審校)
고양(종술)%호효길%림효희(심교)
Ⅰ型神经纤维瘤病%诊断%治疗
Ⅰ型神經纖維瘤病%診斷%治療
Ⅰ형신경섬유류병%진단%치료
Neurofibromatosis type 1%Diagnosis%Therapy
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，可引起皮肤、骨骼、脏器等的损伤和功能障碍，治疗困难。本文主要对现有的NF1的各种治疗方法的适应证，治疗过程中的注意事项，以及今后可能的发展方向进行综述。
Ⅰ型神經纖維瘤病（NF1）是一種常染色體顯性遺傳病，可引起皮膚、骨骼、髒器等的損傷和功能障礙，治療睏難。本文主要對現有的NF1的各種治療方法的適應證，治療過程中的註意事項，以及今後可能的髮展方嚮進行綜述。
Ⅰ형신경섬유류병（NF1）시일충상염색체현성유전병，가인기피부、골격、장기등적손상화공능장애，치료곤난。본문주요대현유적NF1적각충치료방법적괄응증，치료과정중적주의사항，이급금후가능적발전방향진행종술。
Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disease, and can cause multisystem disorders affecting skin, bone, vision and internal organs. It is difficult to cure. In this paper, the indications, therapy attentions and development direction of different treatment methods were summarized.
