中国野生植物资源
中國野生植物資源
중국야생식물자원
Chinese Wild Plant Resources
2014年
4期
19-24
,共6页
盛萍%安露莎%苗莉娟%姚蓝%史红%张煊
盛萍%安露莎%苗莉娟%姚藍%史紅%張煊
성평%안로사%묘리연%요람%사홍%장훤
伊贝母%野生与栽培%水溶性成分%高效液相色谱法%指纹图谱
伊貝母%野生與栽培%水溶性成分%高效液相色譜法%指紋圖譜
이패모%야생여재배%수용성성분%고효액상색보법%지문도보
目的:建立伊贝母药材水溶性成分高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:采用HPLC-DAD方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长:260 nm.采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版软件,对29批野生与栽培伊贝母药材进行指纹图谱分析.结果:29批伊贝母药材中有14个共有特征峰,建立了HPLC指纹图谱共有模式.各批次伊贝母药材相似度都在0.714以上,29批野生与栽培伊贝母药材可通过系统聚类分成5类,不同产地野生与栽培药材组成质量相似性较好,并定量测定了样品中的β-胸苷和腺苷.结论:所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于伊贝母药材的质量综合评价.
目的:建立伊貝母藥材水溶性成分高效液相色譜指紋圖譜,為科學評價和有效控製其質量提供可靠的方法.方法:採用HPLC-DAD方法,以Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇和水,梯度洗脫,流速0.5 mL·min-1,柱溫25℃,檢測波長:260 nm.採用藥典委員會頒佈的中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統2004 A版軟件,對29批野生與栽培伊貝母藥材進行指紋圖譜分析.結果:29批伊貝母藥材中有14箇共有特徵峰,建立瞭HPLC指紋圖譜共有模式.各批次伊貝母藥材相似度都在0.714以上,29批野生與栽培伊貝母藥材可通過繫統聚類分成5類,不同產地野生與栽培藥材組成質量相似性較好,併定量測定瞭樣品中的β-胸苷和腺苷.結論:所建立的HPLC指紋圖譜及定量分析均具有良好的精密度、重複性、穩定性,可用于伊貝母藥材的質量綜閤評價.
목적:건립이패모약재수용성성분고효액상색보지문도보,위과학평개화유효공제기질량제공가고적방법.방법:채용HPLC-DAD방법,이Kromasil C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위갑순화수,제도세탈,류속0.5 mL·min-1,주온25℃,검측파장:260 nm.채용약전위원회반포적중약색보지문도보상사도평개계통2004 A판연건,대29비야생여재배이패모약재진행지문도보분석.결과:29비이패모약재중유14개공유특정봉,건립료HPLC지문도보공유모식.각비차이패모약재상사도도재0.714이상,29비야생여재배이패모약재가통과계통취류분성5류,불동산지야생여재배약재조성질량상사성교호,병정량측정료양품중적β-흉감화선감.결론:소건립적HPLC지문도보급정량분석균구유량호적정밀도、중복성、은정성,가용우이패모약재적질량종합평개.
