山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
32期
30-32
,共3页
刘洪%高明殿%夏美娜%刘青%刘长山
劉洪%高明殿%夏美娜%劉青%劉長山
류홍%고명전%하미나%류청%류장산
糖尿病肾病%银杏黄酮%非酶糖化%糖化终末产物%大鼠
糖尿病腎病%銀杏黃酮%非酶糖化%糖化終末產物%大鼠
당뇨병신병%은행황동%비매당화%당화종말산물%대서
目的 观察银杏黄酮对糖尿病肾病(DN)大鼠的肾保护作用,并探讨其机制.方法 将40只大鼠随机分为4组,每组各10只.A组不处理,B、C、D组左下腹腔注射STZ 60 mg/kg制备糖尿病模型,B、C组分别给予非酶糖化终末产物(AGEs)生成抑制剂氨基胍100 mg/(kg·d)、银杏黄酮150 mg/(kg·d)灌胃,A、D组给予同体积生理盐水.分别于治疗第4、8、12、16周测定24 h尿白蛋白,治疗前及治疗后16周测定体质量及空腹血糖;治疗16周后处死大鼠,取部分肾皮质进行电镜观察并测定AGEs.结果 治疗16周,B、C、D组体质量明显低于A组(P均＜0.01),B、C组血糖与治疗前相比无明显差异,B、C、D组间体质量无显著差异;A、B、C、D组肾皮质AGEs含量分别为(118.34±21.51)、(139.18±36.41)、(137.23±36.24)、(251.09±51.74) AUF/mg,B、C、D组AGEs含量显著高于A组(P均＜0.01),B、C组AGEs含量明显低于D组(P均＜0.01),B、C组间无显著差异;治疗16周后,B、C组24 h尿蛋白定量均低于D组(P均＜0.01);与A组比较,B、C、D组肾小球基底膜厚度增加、系膜间隙面积增大(P均＜0.05),B、C组较D组厚度及面积均减小(P均＜0.05).结论 银杏黄酮可降低DN大鼠尿蛋白、减轻肾组织损伤,该作用与其抑制非酶糖化作用有关.
目的 觀察銀杏黃酮對糖尿病腎病(DN)大鼠的腎保護作用,併探討其機製.方法 將40隻大鼠隨機分為4組,每組各10隻.A組不處理,B、C、D組左下腹腔註射STZ 60 mg/kg製備糖尿病模型,B、C組分彆給予非酶糖化終末產物(AGEs)生成抑製劑氨基胍100 mg/(kg·d)、銀杏黃酮150 mg/(kg·d)灌胃,A、D組給予同體積生理鹽水.分彆于治療第4、8、12、16週測定24 h尿白蛋白,治療前及治療後16週測定體質量及空腹血糖;治療16週後處死大鼠,取部分腎皮質進行電鏡觀察併測定AGEs.結果 治療16週,B、C、D組體質量明顯低于A組(P均＜0.01),B、C組血糖與治療前相比無明顯差異,B、C、D組間體質量無顯著差異;A、B、C、D組腎皮質AGEs含量分彆為(118.34±21.51)、(139.18±36.41)、(137.23±36.24)、(251.09±51.74) AUF/mg,B、C、D組AGEs含量顯著高于A組(P均＜0.01),B、C組AGEs含量明顯低于D組(P均＜0.01),B、C組間無顯著差異;治療16週後,B、C組24 h尿蛋白定量均低于D組(P均＜0.01);與A組比較,B、C、D組腎小毬基底膜厚度增加、繫膜間隙麵積增大(P均＜0.05),B、C組較D組厚度及麵積均減小(P均＜0.05).結論 銀杏黃酮可降低DN大鼠尿蛋白、減輕腎組織損傷,該作用與其抑製非酶糖化作用有關.
목적 관찰은행황동대당뇨병신병(DN)대서적신보호작용,병탐토기궤제.방법 장40지대서수궤분위4조,매조각10지.A조불처리,B、C、D조좌하복강주사STZ 60 mg/kg제비당뇨병모형,B、C조분별급여비매당화종말산물(AGEs)생성억제제안기고100 mg/(kg·d)、은행황동150 mg/(kg·d)관위,A、D조급여동체적생리염수.분별우치료제4、8、12、16주측정24 h뇨백단백,치료전급치료후16주측정체질량급공복혈당;치료16주후처사대서,취부분신피질진행전경관찰병측정AGEs.결과 치료16주,B、C、D조체질량명현저우A조(P균＜0.01),B、C조혈당여치료전상비무명현차이,B、C、D조간체질량무현저차이;A、B、C、D조신피질AGEs함량분별위(118.34±21.51)、(139.18±36.41)、(137.23±36.24)、(251.09±51.74) AUF/mg,B、C、D조AGEs함량현저고우A조(P균＜0.01),B、C조AGEs함량명현저우D조(P균＜0.01),B、C조간무현저차이;치료16주후,B、C조24 h뇨단백정량균저우D조(P균＜0.01);여A조비교,B、C、D조신소구기저막후도증가、계막간극면적증대(P균＜0.05),B、C조교D조후도급면적균감소(P균＜0.05).결론 은행황동가강저DN대서뇨단백、감경신조직손상,해작용여기억제비매당화작용유관.
