山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
32期
1-3
,共3页
伍菲菲%谭志琴%唐云云%谢黎明%张志伟
伍菲菲%譚誌琴%唐雲雲%謝黎明%張誌偉
오비비%담지금%당운운%사려명%장지위
胃癌%微小RNA%miR-200c%细胞增殖%DNA甲基化转移酶
胃癌%微小RNA%miR-200c%細胞增殖%DNA甲基化轉移酶
위암%미소RNA%miR-200c%세포증식%DNA갑기화전이매
gastric carcinoma%microRNA,miR-200c%cell proliferation%DNA-methyltransferase
目的 观察miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响,并探讨其是否通过靶向调控DNA甲基化转移酶(DNMT3B)表达发挥作用.方法 采用MTT法检测miR-200c对人胃癌MGC-803细胞生长增殖能力的影响;构建DNMT3B 3'UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告载体系统观察miR-200c对DNMT3B 3'UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-200cmimics转染胃癌细胞MGC-803,采用Western blot检测DNMT3B表达水平.结果 MTT结果显示,在转染miR-200c mimics 24、48、72 h后,细胞增殖活性OD值分别为0.31±0.01、0.47±0.01、0.53 ±0.02,与对照组的0.44±0.03、0.62±0.01、0.87 ±0.01比较,P均＜0.05;荧光素报告载体系统证实,DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因.Western blot结果显示,miR-200c可抑制DNMT3B蛋白的表达.结论 miR-200c通过靶向调控DNMT3B的表达而抑制胃癌细胞生长增殖能力.
目的 觀察miR-200c對人胃癌細胞增殖能力的影響,併探討其是否通過靶嚮調控DNA甲基化轉移酶(DNMT3B)錶達髮揮作用.方法 採用MTT法檢測miR-200c對人胃癌MGC-803細胞生長增殖能力的影響;構建DNMT3B 3'UTR-熒光素酶報告載體,通過熒光素酶報告載體繫統觀察miR-200c對DNMT3B 3'UTR-熒光素酶活性的影響;將miR-200cmimics轉染胃癌細胞MGC-803,採用Western blot檢測DNMT3B錶達水平.結果 MTT結果顯示,在轉染miR-200c mimics 24、48、72 h後,細胞增殖活性OD值分彆為0.31±0.01、0.47±0.01、0.53 ±0.02,與對照組的0.44±0.03、0.62±0.01、0.87 ±0.01比較,P均＜0.05;熒光素報告載體繫統證實,DNMT3B是miR-200c直接調控的靶基因.Western blot結果顯示,miR-200c可抑製DNMT3B蛋白的錶達.結論 miR-200c通過靶嚮調控DNMT3B的錶達而抑製胃癌細胞生長增殖能力.
목적 관찰miR-200c대인위암세포증식능력적영향,병탐토기시부통과파향조공DNA갑기화전이매(DNMT3B)표체발휘작용.방법 채용MTT법검측miR-200c대인위암MGC-803세포생장증식능력적영향;구건DNMT3B 3'UTR-형광소매보고재체,통과형광소매보고재체계통관찰miR-200c대DNMT3B 3'UTR-형광소매활성적영향;장miR-200cmimics전염위암세포MGC-803,채용Western blot검측DNMT3B표체수평.결과 MTT결과현시,재전염miR-200c mimics 24、48、72 h후,세포증식활성OD치분별위0.31±0.01、0.47±0.01、0.53 ±0.02,여대조조적0.44±0.03、0.62±0.01、0.87 ±0.01비교,P균＜0.05;형광소보고재체계통증실,DNMT3B시miR-200c직접조공적파기인.Western blot결과현시,miR-200c가억제DNMT3B단백적표체.결론 miR-200c통과파향조공DNMT3B적표체이억제위암세포생장증식능력.
