山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
35期
44-46
,共3页
阿托伐他汀%强化%超敏C反应蛋白%N末端B型脑钠肽%可溶性CD40配体
阿託伐他汀%彊化%超敏C反應蛋白%N末耑B型腦鈉肽%可溶性CD40配體
아탁벌타정%강화%초민C반응단백%N말단B형뇌납태%가용성CD40배체
目的 探讨早期强化阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者PCI术后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)和可溶性CD40配体(sCD40L)的影响.方法 80例行PCI手术的ACS患者随机分为观察组和对照组,各40例.观察组患者在PCI术前和术后1个月均采用阿托伐他汀40 mg/d治疗,1个月后改为维持剂量20 mg/d;对照组仅采用阿托伐他汀20 mg/d治疗.术前、术后1、3个月测定所有患者血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平.结果 两组均顺利完成PCI治疗.与治疗前相比,两组治疗后1、3个月血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平均降低(P＜0.05或＜0.01).与对照组术后1、3个月时相比,观察组患者血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平均降低(P＜0.05或＜0.01).结论 早期强化阿托伐他汀治疗可降低ACS患者PCI术后血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平.
目的 探討早期彊化阿託伐他汀治療對急性冠脈綜閤徵(ACS)患者PCI術後血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、N末耑B型腦鈉肽(NT-proBNP)和可溶性CD40配體(sCD40L)的影響.方法 80例行PCI手術的ACS患者隨機分為觀察組和對照組,各40例.觀察組患者在PCI術前和術後1箇月均採用阿託伐他汀40 mg/d治療,1箇月後改為維持劑量20 mg/d;對照組僅採用阿託伐他汀20 mg/d治療.術前、術後1、3箇月測定所有患者血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平.結果 兩組均順利完成PCI治療.與治療前相比,兩組治療後1、3箇月血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平均降低(P＜0.05或＜0.01).與對照組術後1、3箇月時相比,觀察組患者血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平均降低(P＜0.05或＜0.01).結論 早期彊化阿託伐他汀治療可降低ACS患者PCI術後血清hs-CRP、NT-proBNP和sCD40L水平.
목적 탐토조기강화아탁벌타정치료대급성관맥종합정(ACS)환자PCI술후혈청초민C반응단백(hs-CRP)、N말단B형뇌납태(NT-proBNP)화가용성CD40배체(sCD40L)적영향.방법 80례행PCI수술적ACS환자수궤분위관찰조화대조조,각40례.관찰조환자재PCI술전화술후1개월균채용아탁벌타정40 mg/d치료,1개월후개위유지제량20 mg/d;대조조부채용아탁벌타정20 mg/d치료.술전、술후1、3개월측정소유환자혈청hs-CRP、NT-proBNP화sCD40L수평.결과 량조균순리완성PCI치료.여치료전상비,량조치료후1、3개월혈청hs-CRP、NT-proBNP화sCD40L수평균강저(P＜0.05혹＜0.01).여대조조술후1、3개월시상비,관찰조환자혈청hs-CRP、NT-proBNP화sCD40L수평균강저(P＜0.05혹＜0.01).결론 조기강화아탁벌타정치료가강저ACS환자PCI술후혈청hs-CRP、NT-proBNP화sCD40L수평.
