山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
35期
21-23,后插3
,共4页
维生素D%维生素D受体%3T3-L1%肥胖%糖尿病
維生素D%維生素D受體%3T3-L1%肥胖%糖尿病
유생소D%유생소D수체%3T3-L1%비반%당뇨병
vitamin D%vitamin D receptor%3T3-L1%obesity%diabetes mellitus
目的 探讨在高糖、高脂肪酸环境下维生素D的活性形式1,25(OH)2 D3(VD3)对分化后前脂肪细胞脂肪合成的影响.方法 将前脂肪细胞3T3-L1细胞分为对照组(C组)、高糖组(G组)和高糖高脂肪酸组(GF组)后进行诱导分化,观察加入VD3后最终成熟脂肪细胞中脂肪含量的改变,采用油红O染色和异丙醇萃取法半定量检测细胞内脂肪含量；用RT-PCR法检测各组细胞维生素D受体(VDR)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和激素敏感脂肪酶(HSL) mRNA的表达水平.结果 与C组比较,G组和GF组脂肪细胞内脂肪含量明显增高(P＜0.05),VD3可减少C组脂肪含量(P＜0.05),但是对G组和GF组脂肪含量无影响(P＞0.05).与C组比较,G组和GF组VDR mRNA表达降低(P＜0.05),VD3可提高三组细胞VDR mRNA的表达(P＜0.05).与C组比较,G组和GF组的SREBP-1c、HSL mRNA表达升高(P＜0.05)；VD3减少C组SREBP-1c mRNA水平,对G组和GF组的SREBP-1c、HSL以及C组的HSL mRNA无影响(P＞0.05).结论 在高糖、高脂肪酸的环境下,VD3已失去对前脂肪细胞脂肪合成的抑制作用.
目的 探討在高糖、高脂肪痠環境下維生素D的活性形式1,25(OH)2 D3(VD3)對分化後前脂肪細胞脂肪閤成的影響.方法 將前脂肪細胞3T3-L1細胞分為對照組(C組)、高糖組(G組)和高糖高脂肪痠組(GF組)後進行誘導分化,觀察加入VD3後最終成熟脂肪細胞中脂肪含量的改變,採用油紅O染色和異丙醇萃取法半定量檢測細胞內脂肪含量；用RT-PCR法檢測各組細胞維生素D受體(VDR)、固醇調節元件結閤蛋白-1c(SREBP-1c)和激素敏感脂肪酶(HSL) mRNA的錶達水平.結果 與C組比較,G組和GF組脂肪細胞內脂肪含量明顯增高(P＜0.05),VD3可減少C組脂肪含量(P＜0.05),但是對G組和GF組脂肪含量無影響(P＞0.05).與C組比較,G組和GF組VDR mRNA錶達降低(P＜0.05),VD3可提高三組細胞VDR mRNA的錶達(P＜0.05).與C組比較,G組和GF組的SREBP-1c、HSL mRNA錶達升高(P＜0.05)；VD3減少C組SREBP-1c mRNA水平,對G組和GF組的SREBP-1c、HSL以及C組的HSL mRNA無影響(P＞0.05).結論 在高糖、高脂肪痠的環境下,VD3已失去對前脂肪細胞脂肪閤成的抑製作用.
목적 탐토재고당、고지방산배경하유생소D적활성형식1,25(OH)2 D3(VD3)대분화후전지방세포지방합성적영향.방법 장전지방세포3T3-L1세포분위대조조(C조)、고당조(G조)화고당고지방산조(GF조)후진행유도분화,관찰가입VD3후최종성숙지방세포중지방함량적개변,채용유홍O염색화이병순췌취법반정량검측세포내지방함량；용RT-PCR법검측각조세포유생소D수체(VDR)、고순조절원건결합단백-1c(SREBP-1c)화격소민감지방매(HSL) mRNA적표체수평.결과 여C조비교,G조화GF조지방세포내지방함량명현증고(P＜0.05),VD3가감소C조지방함량(P＜0.05),단시대G조화GF조지방함량무영향(P＞0.05).여C조비교,G조화GF조VDR mRNA표체강저(P＜0.05),VD3가제고삼조세포VDR mRNA적표체(P＜0.05).여C조비교,G조화GF조적SREBP-1c、HSL mRNA표체승고(P＜0.05)；VD3감소C조SREBP-1c mRNA수평,대G조화GF조적SREBP-1c、HSL이급C조적HSL mRNA무영향(P＞0.05).결론 재고당、고지방산적배경하,VD3이실거대전지방세포지방합성적억제작용.
