山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
35期
5-8
,共4页
永胜%双杰%芦殿香%赵海龙%白海燕%耿排力
永勝%雙傑%蘆殿香%趙海龍%白海燕%耿排力
영성%쌍걸%호전향%조해룡%백해연%경배력
高原红细胞增多症%中性粒细胞%细胞内钙离子%还原型辅酶Ⅱ
高原紅細胞增多癥%中性粒細胞%細胞內鈣離子%還原型輔酶Ⅱ
고원홍세포증다증%중성립세포%세포내개리자%환원형보매Ⅱ
high altitude polycythemia%neutrophils%intracellular calcium ion%NADPH
目的 观察高原红细胞增多症(HAPC)患者外周血中性粒细胞[Ca2+]i及NADPH氧化酶活性变化.方法 HAPC患者30例(HAPC组),世代居住的健康者29例(健康组),分离两组外周血中性粒细胞,两组细胞各添加fM-LP(终浓度为0、0.001、0.01、0.1、1、10 μmol/L)及PMA(终浓度为0、10、20、30、40、50 μmol/L)后,采用钙离子荧光探针(Fura-2/AM)法检测两组中性粒细胞内[Ca2+]i；ELISA法检测中性粒细胞NADPH氧化酶活性.结果 fMLP终浓度为0.1、1、10 μmol/L时,健康组中性粒细胞[Ca2+]i分别为(223.6 ±34.6)、(260.7 ±30.0)、(316.6 ±53.8) nmol/L;HAPC组分别为(203.2±25.6)、(235.5 ±35.9)、(278.1 ±47.1) nmol/L,两组比较,P＜0.05或＜0.01.fMLP终浓度为0.1、1、10 μmol/L时,健康组中性粒细胞NADPH氧化酶活性分别为(81.3±16.9)、(97.6±23.7)、(119.5 ±33.8)pmol/(10-6个细胞·30 min)；HAPC组分别为(72.0±16.9)、(83.6±15.3)、(102.9±26.3) pmol/(10-6个细胞·30min),两组比较,P＜0.05或＜0.01.PMA终浓度为30、40、50 μmol/L时,健康组中性粒细胞[Ca2+]i分别为(224.9±33.1)、(326.7 ±45.3)、(646.9 ±78.1) nmol/L;HAPC组分别为(205.5±26.3)、(293.9 ±52.6)、(567.9±103.1)nmol/L,两组比较,P ＜0.05或＜0.01.PMA终浓度为30、40、50 μmol/L时,健康组中性粒细胞NADPH氧化酶活性分别为(258.2±25.1)、(327.3 ±38.5)、(383.1±36.7)pmol/(10-6个细胞·30 min)；HAPC组分别为(213.8 ±36.3)、(291.3 ±50.5)、(337.2±36.0) pmol/(10-6个细胞·30 min),两组比较,P＜0.01.结论 高原缺氧降低人外周血中性粒细胞NADPH活性及[Ca2+]i浓度升高幅度.
目的 觀察高原紅細胞增多癥(HAPC)患者外週血中性粒細胞[Ca2+]i及NADPH氧化酶活性變化.方法 HAPC患者30例(HAPC組),世代居住的健康者29例(健康組),分離兩組外週血中性粒細胞,兩組細胞各添加fM-LP(終濃度為0、0.001、0.01、0.1、1、10 μmol/L)及PMA(終濃度為0、10、20、30、40、50 μmol/L)後,採用鈣離子熒光探針(Fura-2/AM)法檢測兩組中性粒細胞內[Ca2+]i；ELISA法檢測中性粒細胞NADPH氧化酶活性.結果 fMLP終濃度為0.1、1、10 μmol/L時,健康組中性粒細胞[Ca2+]i分彆為(223.6 ±34.6)、(260.7 ±30.0)、(316.6 ±53.8) nmol/L;HAPC組分彆為(203.2±25.6)、(235.5 ±35.9)、(278.1 ±47.1) nmol/L,兩組比較,P＜0.05或＜0.01.fMLP終濃度為0.1、1、10 μmol/L時,健康組中性粒細胞NADPH氧化酶活性分彆為(81.3±16.9)、(97.6±23.7)、(119.5 ±33.8)pmol/(10-6箇細胞·30 min)；HAPC組分彆為(72.0±16.9)、(83.6±15.3)、(102.9±26.3) pmol/(10-6箇細胞·30min),兩組比較,P＜0.05或＜0.01.PMA終濃度為30、40、50 μmol/L時,健康組中性粒細胞[Ca2+]i分彆為(224.9±33.1)、(326.7 ±45.3)、(646.9 ±78.1) nmol/L;HAPC組分彆為(205.5±26.3)、(293.9 ±52.6)、(567.9±103.1)nmol/L,兩組比較,P ＜0.05或＜0.01.PMA終濃度為30、40、50 μmol/L時,健康組中性粒細胞NADPH氧化酶活性分彆為(258.2±25.1)、(327.3 ±38.5)、(383.1±36.7)pmol/(10-6箇細胞·30 min)；HAPC組分彆為(213.8 ±36.3)、(291.3 ±50.5)、(337.2±36.0) pmol/(10-6箇細胞·30 min),兩組比較,P＜0.01.結論 高原缺氧降低人外週血中性粒細胞NADPH活性及[Ca2+]i濃度升高幅度.
목적 관찰고원홍세포증다증(HAPC)환자외주혈중성립세포[Ca2+]i급NADPH양화매활성변화.방법 HAPC환자30례(HAPC조),세대거주적건강자29례(건강조),분리량조외주혈중성립세포,량조세포각첨가fM-LP(종농도위0、0.001、0.01、0.1、1、10 μmol/L)급PMA(종농도위0、10、20、30、40、50 μmol/L)후,채용개리자형광탐침(Fura-2/AM)법검측량조중성립세포내[Ca2+]i；ELISA법검측중성립세포NADPH양화매활성.결과 fMLP종농도위0.1、1、10 μmol/L시,건강조중성립세포[Ca2+]i분별위(223.6 ±34.6)、(260.7 ±30.0)、(316.6 ±53.8) nmol/L;HAPC조분별위(203.2±25.6)、(235.5 ±35.9)、(278.1 ±47.1) nmol/L,량조비교,P＜0.05혹＜0.01.fMLP종농도위0.1、1、10 μmol/L시,건강조중성립세포NADPH양화매활성분별위(81.3±16.9)、(97.6±23.7)、(119.5 ±33.8)pmol/(10-6개세포·30 min)；HAPC조분별위(72.0±16.9)、(83.6±15.3)、(102.9±26.3) pmol/(10-6개세포·30min),량조비교,P＜0.05혹＜0.01.PMA종농도위30、40、50 μmol/L시,건강조중성립세포[Ca2+]i분별위(224.9±33.1)、(326.7 ±45.3)、(646.9 ±78.1) nmol/L;HAPC조분별위(205.5±26.3)、(293.9 ±52.6)、(567.9±103.1)nmol/L,량조비교,P ＜0.05혹＜0.01.PMA종농도위30、40、50 μmol/L시,건강조중성립세포NADPH양화매활성분별위(258.2±25.1)、(327.3 ±38.5)、(383.1±36.7)pmol/(10-6개세포·30 min)；HAPC조분별위(213.8 ±36.3)、(291.3 ±50.5)、(337.2±36.0) pmol/(10-6개세포·30 min),량조비교,P＜0.01.결론 고원결양강저인외주혈중성립세포NADPH활성급[Ca2+]i농도승고폭도.
