中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
7期
1022-1023
,共2页
原发性高血压%阿托伐他汀%炎症介质
原髮性高血壓%阿託伐他汀%炎癥介質
원발성고혈압%아탁벌타정%염증개질
目的:探讨阿托伐他汀对血脂正常原发性高血压患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平的影响.方法:血脂正常原发性高血压患者80例随机分为观察组与对照组.两组患者均予以硝苯地平控释片30 mg,po,qd,2周后如血压控制不佳可增加剂量.观察组在此基础上加用阿托伐他汀片20 mg,po,qd,连用12周.观察两组血脂及血浆炎症介质水平,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:治疗12周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均较治疗前有明显下降,HDL-C水平则较治疗前明显上升(P<0.05);两组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组患者治疗过程中均未见明显的药物不良反应.结论:阿托伐他汀辅助治疗原发性高血压具有良好协同降压和调脂作用,安全性较佳,其机制可能与其能降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,保护和改善血管内皮细胞功能,抑制炎症反应密切相关.
目的:探討阿託伐他汀對血脂正常原髮性高血壓患者血漿超敏C反應蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平的影響.方法:血脂正常原髮性高血壓患者80例隨機分為觀察組與對照組.兩組患者均予以硝苯地平控釋片30 mg,po,qd,2週後如血壓控製不佳可增加劑量.觀察組在此基礎上加用阿託伐他汀片20 mg,po,qd,連用12週.觀察兩組血脂及血漿炎癥介質水平,比較兩組療效及不良反應髮生情況.結果:治療12週後,觀察組TC、TG和LDL-C水平均較治療前有明顯下降,HDL-C水平則較治療前明顯上升(P<0.05);兩組患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平較治療前明顯下降(P<0.05或0.01),且觀察組下降幅度較對照組更明顯(P<0.05).觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05).兩組患者治療過程中均未見明顯的藥物不良反應.結論:阿託伐他汀輔助治療原髮性高血壓具有良好協同降壓和調脂作用,安全性較佳,其機製可能與其能降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,保護和改善血管內皮細胞功能,抑製炎癥反應密切相關.
목적:탐토아탁벌타정대혈지정상원발성고혈압환자혈장초민C반응단백(hs-CRP)、종류배사인자-α(TNF-α)화백개소-6(IL-6)수평적영향.방법:혈지정상원발성고혈압환자80례수궤분위관찰조여대조조.량조환자균여이초분지평공석편30 mg,po,qd,2주후여혈압공제불가가증가제량.관찰조재차기출상가용아탁벌타정편20 mg,po,qd,련용12주.관찰량조혈지급혈장염증개질수평,비교량조료효급불량반응발생정황.결과:치료12주후,관찰조TC、TG화LDL-C수평균교치료전유명현하강,HDL-C수평칙교치료전명현상승(P<0.05);량조환자혈청hs-CRP、TNF-α화IL-6수평교치료전명현하강(P<0.05혹0.01),차관찰조하강폭도교대조조경명현(P<0.05).관찰조림상총유효솔명현고우대조조(P<0.05).량조환자치료과정중균미견명현적약물불량반응.결론:아탁벌타정보조치료원발성고혈압구유량호협동강압화조지작용,안전성교가,기궤제가능여기능강저혈청hs-CRP、TNF-α화IL-6수평,보호화개선혈관내피세포공능,억제염증반응밀절상관.