河北联合大学学报(医学版)
河北聯閤大學學報(醫學版)
하북연합대학학보(의학판)
JOURNAL OF NORTH CHINA COAL MEDICAL UNIVERSITY
2013年
5期
613-615
,共3页
吴爱萍%周海英%陈银苹%师倩%白静%王文雅
吳愛萍%週海英%陳銀蘋%師倩%白靜%王文雅
오애평%주해영%진은평%사천%백정%왕문아
同种异体心脏瓣膜%硫酸软骨素%连续冻融%细胞活力
同種異體心髒瓣膜%硫痠軟骨素%連續凍融%細胞活力
동충이체심장판막%류산연골소%련속동융%세포활력
①目的 观察含硫酸软骨素(CS)的液氮冷冻保存的心脏瓣膜在连续冻融下细胞活力及瓣膜组织学结构的变化.②方法 选取60只兔主动脉随机分成6组,每组10只并经灭菌处理.对照组灭菌后立即检测;实验Ⅰ~Ⅴ组转入装有7.5%硫酸软骨素的抗冻剂的无菌冻存管内.实验Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ组分别于瓣膜保存4、16、32周后取出复温,然后立行检测.实验Ⅱ、Ⅳ组分别于4、16周后取出,解冻后在室温下放置10min,更换保存液后再次按照程序控速降温法冷冻保存,4周后再次取出复温,然后检测.③结果 实验Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ组瓣膜组织学结构损伤较轻.与对照组相比,实验Ⅰ组细胞活力下降不明显(P>0.05);实验Ⅲ、Ⅴ组细胞活力明显低于对照组(P<0.05),实验Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ组之间比较,细胞活力差异无显著性(P>0.05).实验Ⅱ、Ⅳ组瓣膜组织学结构损伤较重.实验Ⅱ、Ⅳ组细胞活力明显低于对照组和实验Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ组(P<0.05).④结论 含硫酸软骨素的液氮冷冻保存的心脏瓣膜在单次冷冻保存32周内皆可作为移植瓣膜选用;连续冻融的瓣膜,不管首次保存时间多短,一旦融化则不可再用,即便是用程序控速降温法并加入辅保护剂硫酸软骨素的冷冻液保存的亦无法再用.
①目的 觀察含硫痠軟骨素(CS)的液氮冷凍保存的心髒瓣膜在連續凍融下細胞活力及瓣膜組織學結構的變化.②方法 選取60隻兔主動脈隨機分成6組,每組10隻併經滅菌處理.對照組滅菌後立即檢測;實驗Ⅰ~Ⅴ組轉入裝有7.5%硫痠軟骨素的抗凍劑的無菌凍存管內.實驗Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ組分彆于瓣膜保存4、16、32週後取齣複溫,然後立行檢測.實驗Ⅱ、Ⅳ組分彆于4、16週後取齣,解凍後在室溫下放置10min,更換保存液後再次按照程序控速降溫法冷凍保存,4週後再次取齣複溫,然後檢測.③結果 實驗Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ組瓣膜組織學結構損傷較輕.與對照組相比,實驗Ⅰ組細胞活力下降不明顯(P>0.05);實驗Ⅲ、Ⅴ組細胞活力明顯低于對照組(P<0.05),實驗Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ組之間比較,細胞活力差異無顯著性(P>0.05).實驗Ⅱ、Ⅳ組瓣膜組織學結構損傷較重.實驗Ⅱ、Ⅳ組細胞活力明顯低于對照組和實驗Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ組(P<0.05).④結論 含硫痠軟骨素的液氮冷凍保存的心髒瓣膜在單次冷凍保存32週內皆可作為移植瓣膜選用;連續凍融的瓣膜,不管首次保存時間多短,一旦融化則不可再用,即便是用程序控速降溫法併加入輔保護劑硫痠軟骨素的冷凍液保存的亦無法再用.
①목적 관찰함류산연골소(CS)적액담냉동보존적심장판막재련속동융하세포활력급판막조직학결구적변화.②방법 선취60지토주동맥수궤분성6조,매조10지병경멸균처리.대조조멸균후립즉검측;실험Ⅰ~Ⅴ조전입장유7.5%류산연골소적항동제적무균동존관내.실험Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ조분별우판막보존4、16、32주후취출복온,연후립행검측.실험Ⅱ、Ⅳ조분별우4、16주후취출,해동후재실온하방치10min,경환보존액후재차안조정서공속강온법냉동보존,4주후재차취출복온,연후검측.③결과 실험Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ조판막조직학결구손상교경.여대조조상비,실험Ⅰ조세포활력하강불명현(P>0.05);실험Ⅲ、Ⅴ조세포활력명현저우대조조(P<0.05),실험Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ조지간비교,세포활력차이무현저성(P>0.05).실험Ⅱ、Ⅳ조판막조직학결구손상교중.실험Ⅱ、Ⅳ조세포활력명현저우대조조화실험Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ조(P<0.05).④결론 함류산연골소적액담냉동보존적심장판막재단차냉동보존32주내개가작위이식판막선용;련속동융적판막,불관수차보존시간다단,일단융화칙불가재용,즉편시용정서공속강온법병가입보보호제류산연골소적냉동액보존적역무법재용.