宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2013年
7期
729-732,737,封2
,共6页
张帆%于惊蛰%马文智%裴秀英%孙苗%马良宏%李培军%陈福宝
張帆%于驚蟄%馬文智%裴秀英%孫苗%馬良宏%李培軍%陳福寶
장범%우량칩%마문지%배수영%손묘%마량굉%리배군%진복보
枸杞多糖%化疗%睾丸%c-kit%生精功能
枸杞多糖%化療%睪汍%c-kit%生精功能
구기다당%화료%고환%c-kit%생정공능
目的 探讨枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对大剂量化疗后小鼠睾丸c-kit基因表达的影响.方法 4~6周龄雄性昆明白(KM)小鼠150只,随机取其中10只作为正常对照组,其余140只腹腔内单次注射40mg·kg-1的白消安建立大剂量化疗致雄性小鼠不育模型.将40只造模成功的小鼠随机分为化疗+生理盐水组、化疗+50mg·(kg·d)-1LBP组、化疗+100mg·(kg·d)-1LBP组、化疗+200mg·(kg·d)-1LBP组,每组10只,LBP灌胃.观察动物的一般状况,HE染色观察各实验组睾丸组织结构,实时荧光定量PCR检测分析LBP对各实验组小鼠睾丸c-kit mRNA表达的影响.结果 HE染色观察发现模型组小鼠曲细精管内细胞层数减少,多数仅存支持细胞,管腔呈空泡样变;LBP治疗组小鼠曲细精管管腔空巢率减少,重现精子.实时荧光定量PCR检测结果:正常对照组、化疗+生理盐水组、化疗+50mg·(kg·d)-1LBP组、化疗+100mg·(kg·d)-1LBP组、化疗+200mg·(kg·d)-1LBP组的c-kit mRNA相对表达量分别为(15.27±0.13)、(5.94±0.11)、(8.58±0.27)、(15.05±0.35)、(15.06±0.21).模型组(化疗+生理盐水组)较正常对照组c-kit mRNA的表达有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);用LBP治疗的三个组较模型组c-kit mRNA的表达均有明显升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05);其中化疗+100mg·(kg·d)-1LBP组、化疗+200mg·(kg·d)-1LBP组与正常对照组间两两比较c-kit mRNA表达的差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 LBP可以显著提高大剂量化疗后小鼠睾丸c-kit基因的表达,100mg·(kg·d)-1可能是LBP对大剂量化疗后小鼠睾丸生精功能恢复的最佳起始剂量.
目的 探討枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)對大劑量化療後小鼠睪汍c-kit基因錶達的影響.方法 4~6週齡雄性昆明白(KM)小鼠150隻,隨機取其中10隻作為正常對照組,其餘140隻腹腔內單次註射40mg·kg-1的白消安建立大劑量化療緻雄性小鼠不育模型.將40隻造模成功的小鼠隨機分為化療+生理鹽水組、化療+50mg·(kg·d)-1LBP組、化療+100mg·(kg·d)-1LBP組、化療+200mg·(kg·d)-1LBP組,每組10隻,LBP灌胃.觀察動物的一般狀況,HE染色觀察各實驗組睪汍組織結構,實時熒光定量PCR檢測分析LBP對各實驗組小鼠睪汍c-kit mRNA錶達的影響.結果 HE染色觀察髮現模型組小鼠麯細精管內細胞層數減少,多數僅存支持細胞,管腔呈空泡樣變;LBP治療組小鼠麯細精管管腔空巢率減少,重現精子.實時熒光定量PCR檢測結果:正常對照組、化療+生理鹽水組、化療+50mg·(kg·d)-1LBP組、化療+100mg·(kg·d)-1LBP組、化療+200mg·(kg·d)-1LBP組的c-kit mRNA相對錶達量分彆為(15.27±0.13)、(5.94±0.11)、(8.58±0.27)、(15.05±0.35)、(15.06±0.21).模型組(化療+生理鹽水組)較正常對照組c-kit mRNA的錶達有明顯下降,差異有統計學意義(P＜0.05);用LBP治療的三箇組較模型組c-kit mRNA的錶達均有明顯升高,差異均有統計學意義(均P＜0.05);其中化療+100mg·(kg·d)-1LBP組、化療+200mg·(kg·d)-1LBP組與正常對照組間兩兩比較c-kit mRNA錶達的差異均無統計學意義(均P＞0.05).結論 LBP可以顯著提高大劑量化療後小鼠睪汍c-kit基因的錶達,100mg·(kg·d)-1可能是LBP對大劑量化療後小鼠睪汍生精功能恢複的最佳起始劑量.
목적 탐토구기다당(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)대대제양화료후소서고환c-kit기인표체적영향.방법 4~6주령웅성곤명백(KM)소서150지,수궤취기중10지작위정상대조조,기여140지복강내단차주사40mg·kg-1적백소안건립대제양화료치웅성소서불육모형.장40지조모성공적소서수궤분위화료+생리염수조、화료+50mg·(kg·d)-1LBP조、화료+100mg·(kg·d)-1LBP조、화료+200mg·(kg·d)-1LBP조,매조10지,LBP관위.관찰동물적일반상황,HE염색관찰각실험조고환조직결구,실시형광정량PCR검측분석LBP대각실험조소서고환c-kit mRNA표체적영향.결과 HE염색관찰발현모형조소서곡세정관내세포층수감소,다수부존지지세포,관강정공포양변;LBP치료조소서곡세정관관강공소솔감소,중현정자.실시형광정량PCR검측결과:정상대조조、화료+생리염수조、화료+50mg·(kg·d)-1LBP조、화료+100mg·(kg·d)-1LBP조、화료+200mg·(kg·d)-1LBP조적c-kit mRNA상대표체량분별위(15.27±0.13)、(5.94±0.11)、(8.58±0.27)、(15.05±0.35)、(15.06±0.21).모형조(화료+생리염수조)교정상대조조c-kit mRNA적표체유명현하강,차이유통계학의의(P＜0.05);용LBP치료적삼개조교모형조c-kit mRNA적표체균유명현승고,차이균유통계학의의(균P＜0.05);기중화료+100mg·(kg·d)-1LBP조、화료+200mg·(kg·d)-1LBP조여정상대조조간량량비교c-kit mRNA표체적차이균무통계학의의(균P＞0.05).결론 LBP가이현저제고대제양화료후소서고환c-kit기인적표체,100mg·(kg·d)-1가능시LBP대대제양화료후소서고환생정공능회복적최가기시제량.
