海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
8期
180-184
,共5页
陈曜曜%纪相福%牛培广%史道华
陳曜曜%紀相福%牛培廣%史道華
진요요%기상복%우배엄%사도화
黄芩苷%血管平滑肌细胞%胰岛素抵抗%增殖%一氧化氮
黃芩苷%血管平滑肌細胞%胰島素牴抗%增殖%一氧化氮
황금감%혈관평활기세포%이도소저항%증식%일양화담
目的 探讨黄芩苷(Ba)对高糖高胰岛素模拟胰岛素抵抗(IR)状态下人胸主动脉平滑肌细胞(HASMCs)增殖的影响及其与NO的关系.方法 组织贴块法培养HASMCs,以高糖高胰岛素培养基模拟胰岛素抵抗.分别设对照组、L-NAME组、不同剂量的Ba组和不同剂量Ba合用L-NAME组.MTT法测定细胞增殖;硝酸还原酶法测定NO含量;NOS试剂盒测定T-NOS活性.结果 高糖高胰岛素促进HASMCs的增殖.10-5mol·L-1 Ba促进正常培养细胞的增殖,而10-4mol·L-1 Ba明显抑制细胞的增殖;高、低剂量的Ba均可抑制模拟IR培养的HASMCs增殖,且高剂量Ba作用更强.HASMCs经模拟IR培养,其培养液中NO含量和总NOS活性均下降,高、低剂量Ba能够增加NO含量、增强总NOS活性,而加用L-NAME可减弱该作用.结论 Ba抑制正常及IR培养的HASMCs增殖,可能与调节NOS活性及NO含量有关.
目的 探討黃芩苷(Ba)對高糖高胰島素模擬胰島素牴抗(IR)狀態下人胸主動脈平滑肌細胞(HASMCs)增殖的影響及其與NO的關繫.方法 組織貼塊法培養HASMCs,以高糖高胰島素培養基模擬胰島素牴抗.分彆設對照組、L-NAME組、不同劑量的Ba組和不同劑量Ba閤用L-NAME組.MTT法測定細胞增殖;硝痠還原酶法測定NO含量;NOS試劑盒測定T-NOS活性.結果 高糖高胰島素促進HASMCs的增殖.10-5mol·L-1 Ba促進正常培養細胞的增殖,而10-4mol·L-1 Ba明顯抑製細胞的增殖;高、低劑量的Ba均可抑製模擬IR培養的HASMCs增殖,且高劑量Ba作用更彊.HASMCs經模擬IR培養,其培養液中NO含量和總NOS活性均下降,高、低劑量Ba能夠增加NO含量、增彊總NOS活性,而加用L-NAME可減弱該作用.結論 Ba抑製正常及IR培養的HASMCs增殖,可能與調節NOS活性及NO含量有關.
목적 탐토황금감(Ba)대고당고이도소모의이도소저항(IR)상태하인흉주동맥평활기세포(HASMCs)증식적영향급기여NO적관계.방법 조직첩괴법배양HASMCs,이고당고이도소배양기모의이도소저항.분별설대조조、L-NAME조、불동제량적Ba조화불동제량Ba합용L-NAME조.MTT법측정세포증식;초산환원매법측정NO함량;NOS시제합측정T-NOS활성.결과 고당고이도소촉진HASMCs적증식.10-5mol·L-1 Ba촉진정상배양세포적증식,이10-4mol·L-1 Ba명현억제세포적증식;고、저제량적Ba균가억제모의IR배양적HASMCs증식,차고제량Ba작용경강.HASMCs경모의IR배양,기배양액중NO함량화총NOS활성균하강,고、저제량Ba능구증가NO함량、증강총NOS활성,이가용L-NAME가감약해작용.결론 Ba억제정상급IR배양적HASMCs증식,가능여조절NOS활성급NO함량유관.
