中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
9期
1275-1278
,共4页
杨丽娜%温静%梁佳佳%郑卫华%张丽丽%鲁亚楠%熊志立
楊麗娜%溫靜%樑佳佳%鄭衛華%張麗麗%魯亞楠%熊誌立
양려나%온정%량가가%정위화%장려려%로아남%웅지립
四逆散%配伍研究%柴胡皂苷a%柴胡皂苷b2%柴胡皂苷c%高效液相色谱-蒸发光散射检测法
四逆散%配伍研究%柴鬍皂苷a%柴鬍皂苷b2%柴鬍皂苷c%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法
사역산%배오연구%시호조감a%시호조감b2%시호조감c%고효액상색보-증발광산사검측법
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b2,c的含量.方法:采用Hypersil BDS C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 ml · min-1,ELSD检测器,漂移管温度:100℃,气体:空气,气体流速:2.0 L · min-1,柱温:室温.结果:柴胡皂苷a,b2,c分别在7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30 μg的范围内线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 2,0.999 3);平均回收率分别为98.6%,99.3%,100.7%,RSD分别为2.5%,1.8%,2.7%(n=6).结论:白芍中的成分可降低柴胡皂苷a、c的煎出量;枳实中的成分可提高柴胡皂苷a、b2、c的煎出量;与单味柴胡药材相比,配伍组合中柴胡皂苷b2的含量均显著增加.
目的:建立高效液相色譜-蒸髮光散射檢測(HPLC-ELSD)法同時測定四逆散不同配伍中柴鬍皂苷a,b2,c的含量.方法:採用Hypersil BDS C18 色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫;流速:1.0 ml · min-1,ELSD檢測器,漂移管溫度:100℃,氣體:空氣,氣體流速:2.0 L · min-1,柱溫:室溫.結果:柴鬍皂苷a,b2,c分彆在7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30 μg的範圍內線性關繫良好(r分彆為0.999 2,0.999 2,0.999 3);平均迴收率分彆為98.6%,99.3%,100.7%,RSD分彆為2.5%,1.8%,2.7%(n=6).結論:白芍中的成分可降低柴鬍皂苷a、c的煎齣量;枳實中的成分可提高柴鬍皂苷a、b2、c的煎齣量;與單味柴鬍藥材相比,配伍組閤中柴鬍皂苷b2的含量均顯著增加.
목적:건립고효액상색보-증발광산사검측(HPLC-ELSD)법동시측정사역산불동배오중시호조감a,b2,c적함량.방법:채용Hypersil BDS C18 색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-수위류동상진행제도세탈;류속:1.0 ml · min-1,ELSD검측기,표이관온도:100℃,기체:공기,기체류속:2.0 L · min-1,주온:실온.결과:시호조감a,b2,c분별재7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30 μg적범위내선성관계량호(r분별위0.999 2,0.999 2,0.999 3);평균회수솔분별위98.6%,99.3%,100.7%,RSD분별위2.5%,1.8%,2.7%(n=6).결론:백작중적성분가강저시호조감a、c적전출량;지실중적성분가제고시호조감a、b2、c적전출량;여단미시호약재상비,배오조합중시호조감b2적함량균현저증가.
