海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
8期
110-113
,共4页
肖吝生%黄传钱%林益匡%连碧霞
肖吝生%黃傳錢%林益劻%連碧霞
초인생%황전전%림익광%련벽하
大剂量奥施康定%重度癌痛%安全性%疗效
大劑量奧施康定%重度癌痛%安全性%療效
대제량오시강정%중도암통%안전성%료효
目的 评价大剂量(≥1日150mg)奥施康定(羟考酮控释片)治疗晚期癌症重度疼痛的安全性和临床疗效.方法 选择2008年12月～2011年12月就诊于我科的21例重度疼痛晚期癌症患者为研究组,25例轻、中度疼痛晚期癌症患者为对照组.研究组给予大剂量奥施康定(1日150mg～640mg)治疗,对照组采用一般剂量奥施康定(1日10mg～140mg)治疗,比较两组疼痛缓解率和不良反应情况.结果 研究组和对照组总疼痛缓解率分别为95.3%和96.0%,两组间比较差异不具有统计学意义.研究组不良反应主要表现为便秘占42.8%,其次是纳差、厌食、腹胀占33.3%,恶心及呕吐、嗜睡、头晕、排尿困难等分别占14.3%、14.3%、9.5%和9.5%,对照组便秘占32.0%,纳差、厌食、腹胀占16.0%,恶心呕吐、嗜睡、头晕、排尿困难等分别占12.0%、8.0%、4.0%和4.0%,两组间差异不具有统计学意义.结论 大剂量奥施康定治疗重度癌痛的安全性良好,不良反应并没有随剂量加大而明显增加,同时临床疗效显著,总疼痛缓解率达95.3%,按个体化加大奥施康定剂量是治疗重度癌痛首选方法之一,值得临床推荐应用.
目的 評價大劑量(≥1日150mg)奧施康定(羥攷酮控釋片)治療晚期癌癥重度疼痛的安全性和臨床療效.方法 選擇2008年12月～2011年12月就診于我科的21例重度疼痛晚期癌癥患者為研究組,25例輕、中度疼痛晚期癌癥患者為對照組.研究組給予大劑量奧施康定(1日150mg～640mg)治療,對照組採用一般劑量奧施康定(1日10mg～140mg)治療,比較兩組疼痛緩解率和不良反應情況.結果 研究組和對照組總疼痛緩解率分彆為95.3%和96.0%,兩組間比較差異不具有統計學意義.研究組不良反應主要錶現為便祕佔42.8%,其次是納差、厭食、腹脹佔33.3%,噁心及嘔吐、嗜睡、頭暈、排尿睏難等分彆佔14.3%、14.3%、9.5%和9.5%,對照組便祕佔32.0%,納差、厭食、腹脹佔16.0%,噁心嘔吐、嗜睡、頭暈、排尿睏難等分彆佔12.0%、8.0%、4.0%和4.0%,兩組間差異不具有統計學意義.結論 大劑量奧施康定治療重度癌痛的安全性良好,不良反應併沒有隨劑量加大而明顯增加,同時臨床療效顯著,總疼痛緩解率達95.3%,按箇體化加大奧施康定劑量是治療重度癌痛首選方法之一,值得臨床推薦應用.
목적 평개대제량(≥1일150mg)오시강정(간고동공석편)치료만기암증중도동통적안전성화림상료효.방법 선택2008년12월～2011년12월취진우아과적21례중도동통만기암증환자위연구조,25례경、중도동통만기암증환자위대조조.연구조급여대제량오시강정(1일150mg～640mg)치료,대조조채용일반제량오시강정(1일10mg～140mg)치료,비교량조동통완해솔화불량반응정황.결과 연구조화대조조총동통완해솔분별위95.3%화96.0%,량조간비교차이불구유통계학의의.연구조불량반응주요표현위편비점42.8%,기차시납차、염식、복창점33.3%,악심급구토、기수、두훈、배뇨곤난등분별점14.3%、14.3%、9.5%화9.5%,대조조편비점32.0%,납차、염식、복창점16.0%,악심구토、기수、두훈、배뇨곤난등분별점12.0%、8.0%、4.0%화4.0%,량조간차이불구유통계학의의.결론 대제량오시강정치료중도암통적안전성량호,불량반응병몰유수제량가대이명현증가,동시림상료효현저,총동통완해솔체95.3%,안개체화가대오시강정제량시치료중도암통수선방법지일,치득림상추천응용.
