放射学实践
放射學實踐
방사학실천
RADIOLOGIC PRACTICE
2013年
9期
976-979
,共4页
梅毒,先天性%骨骼%体层摄影术,X线计算机
梅毒,先天性%骨骼%體層攝影術,X線計算機
매독,선천성%골격%체층섭영술,X선계산궤
目的:探讨先天性梅毒的骨骼X线表现.方法:搜集2011年10月-2012年10月23例先天性梅毒患者,其中男14例,女9例,年龄半个月-2岁.所有23例患者均给予青霉素G(15~20万U/kg·d),每天2~3次,持续14天.回顾性分析治疗前后临床和影像学表现.结果:治疗前23例患儿中有19例骨骼X线表现异常,按发生异常的部位分为干骺端炎、骨膜炎、骨髓炎.干骺端炎5例,表现为长管状骨干骺端的先期钙化带不规则增厚伴或不伴其下方透亮带、干骺端尖角样改变及干骺端骨质坏死;骨膜炎10例,其中包括干骺端炎合并骨膜炎5例,表现为与长骨伴行的葱皮样骨膜增厚;未发现骨髓炎患者;其他如髂骨等不规则骨发现皮质下透亮带形成2例,长骨两端骨质密度减低2例.以上表现均为多发,呈对称性分布,干骺端炎出现最早,骨膜炎最常见,且干骺端炎多伴发骨膜炎.经过系统治疗后复查X片显示疗效显著.结论:凡经确诊的先天性梅毒患儿,无论有无临床症状,均应常规行四肢长骨X线检查,对表现异常者给予早期治疗,能够达到满意疗效.
目的:探討先天性梅毒的骨骼X線錶現.方法:搜集2011年10月-2012年10月23例先天性梅毒患者,其中男14例,女9例,年齡半箇月-2歲.所有23例患者均給予青黴素G(15~20萬U/kg·d),每天2~3次,持續14天.迴顧性分析治療前後臨床和影像學錶現.結果:治療前23例患兒中有19例骨骼X線錶現異常,按髮生異常的部位分為榦骺耑炎、骨膜炎、骨髓炎.榦骺耑炎5例,錶現為長管狀骨榦骺耑的先期鈣化帶不規則增厚伴或不伴其下方透亮帶、榦骺耑尖角樣改變及榦骺耑骨質壞死;骨膜炎10例,其中包括榦骺耑炎閤併骨膜炎5例,錶現為與長骨伴行的蔥皮樣骨膜增厚;未髮現骨髓炎患者;其他如髂骨等不規則骨髮現皮質下透亮帶形成2例,長骨兩耑骨質密度減低2例.以上錶現均為多髮,呈對稱性分佈,榦骺耑炎齣現最早,骨膜炎最常見,且榦骺耑炎多伴髮骨膜炎.經過繫統治療後複查X片顯示療效顯著.結論:凡經確診的先天性梅毒患兒,無論有無臨床癥狀,均應常規行四肢長骨X線檢查,對錶現異常者給予早期治療,能夠達到滿意療效.
목적:탐토선천성매독적골격X선표현.방법:수집2011년10월-2012년10월23례선천성매독환자,기중남14례,녀9례,년령반개월-2세.소유23례환자균급여청매소G(15~20만U/kg·d),매천2~3차,지속14천.회고성분석치료전후림상화영상학표현.결과:치료전23례환인중유19례골격X선표현이상,안발생이상적부위분위간후단염、골막염、골수염.간후단염5례,표현위장관상골간후단적선기개화대불규칙증후반혹불반기하방투량대、간후단첨각양개변급간후단골질배사;골막염10례,기중포괄간후단염합병골막염5례,표현위여장골반행적총피양골막증후;미발현골수염환자;기타여가골등불규칙골발현피질하투량대형성2례,장골량단골질밀도감저2례.이상표현균위다발,정대칭성분포,간후단염출현최조,골막염최상견,차간후단염다반발골막염.경과계통치료후복사X편현시료효현저.결론:범경학진적선천성매독환인,무론유무림상증상,균응상규행사지장골X선검사,대표현이상자급여조기치료,능구체도만의료효.
