中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
13期
1076-1080
,共5页
刘岩正%赵萤%赵红萍%王军慧%张旻
劉巖正%趙螢%趙紅萍%王軍慧%張旻
류암정%조형%조홍평%왕군혜%장민
流体静压力%骨髓间充质干细胞%增殖%细胞骨架%凋亡
流體靜壓力%骨髓間充質榦細胞%增殖%細胞骨架%凋亡
류체정압력%골수간충질간세포%증식%세포골가%조망
hydrostatic pressure%bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)%proliferation%cytoskeleton%apoptosis
目的:通过观察持续及周期静压力刺激对骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖和凋亡的影响,以期为软骨组织工程研究中力学加载方式的选择提供实验依据.方法:全骨髓贴壁分离法分离大鼠BMSCs,经表面标志物检测后,分为对照组(control)、持续流体静压力45Kpa组(45Kpa)、周期流体静压力45Kpa组(0~45Kpa)、持续流体静压力90Kpa组(90Kpa)及周期流体静压力90Kpa组(0~ 90Kpa),压力加载时间1h,连续加压2天,周期流体静压力的频率为0.1Hz.流式细胞术检测细胞周期和凋亡,激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架.结果:90Kpa及0~ 90Kpa流体静压力作用下细胞增殖指数显著高于对照组(P<0.05);BMSCs加载45Kpa、0~45Kpa、90Kpa及0~ 90Kpa流体静压力后,细胞骨架光密度值显著高于对照组(P<0.05);90Kpa及0 ~ 90Kpa流体静压力可导致细胞凋亡(P<0.05),其中90Kpa持续流体静压力中细胞凋亡率与对照组相比差异极显著(P<0.01).结论:高强度周期流体静压力可促进细胞增殖,而高强度持续压力则导致细胞凋亡,低强度周期压力可促使细胞骨架重组.
目的:通過觀察持續及週期靜壓力刺激對骨髓間充質榦細胞(BMSCs)體外增殖和凋亡的影響,以期為軟骨組織工程研究中力學加載方式的選擇提供實驗依據.方法:全骨髓貼壁分離法分離大鼠BMSCs,經錶麵標誌物檢測後,分為對照組(control)、持續流體靜壓力45Kpa組(45Kpa)、週期流體靜壓力45Kpa組(0~45Kpa)、持續流體靜壓力90Kpa組(90Kpa)及週期流體靜壓力90Kpa組(0~ 90Kpa),壓力加載時間1h,連續加壓2天,週期流體靜壓力的頻率為0.1Hz.流式細胞術檢測細胞週期和凋亡,激光共聚焦顯微鏡下觀察細胞骨架.結果:90Kpa及0~ 90Kpa流體靜壓力作用下細胞增殖指數顯著高于對照組(P<0.05);BMSCs加載45Kpa、0~45Kpa、90Kpa及0~ 90Kpa流體靜壓力後,細胞骨架光密度值顯著高于對照組(P<0.05);90Kpa及0 ~ 90Kpa流體靜壓力可導緻細胞凋亡(P<0.05),其中90Kpa持續流體靜壓力中細胞凋亡率與對照組相比差異極顯著(P<0.01).結論:高彊度週期流體靜壓力可促進細胞增殖,而高彊度持續壓力則導緻細胞凋亡,低彊度週期壓力可促使細胞骨架重組.
목적:통과관찰지속급주기정압력자격대골수간충질간세포(BMSCs)체외증식화조망적영향,이기위연골조직공정연구중역학가재방식적선택제공실험의거.방법:전골수첩벽분리법분리대서BMSCs,경표면표지물검측후,분위대조조(control)、지속류체정압력45Kpa조(45Kpa)、주기류체정압력45Kpa조(0~45Kpa)、지속류체정압력90Kpa조(90Kpa)급주기류체정압력90Kpa조(0~ 90Kpa),압력가재시간1h,련속가압2천,주기류체정압력적빈솔위0.1Hz.류식세포술검측세포주기화조망,격광공취초현미경하관찰세포골가.결과:90Kpa급0~ 90Kpa류체정압력작용하세포증식지수현저고우대조조(P<0.05);BMSCs가재45Kpa、0~45Kpa、90Kpa급0~ 90Kpa류체정압력후,세포골가광밀도치현저고우대조조(P<0.05);90Kpa급0 ~ 90Kpa류체정압력가도치세포조망(P<0.05),기중90Kpa지속류체정압력중세포조망솔여대조조상비차이겁현저(P<0.01).결론:고강도주기류체정압력가촉진세포증식,이고강도지속압력칙도치세포조망,저강도주기압력가촉사세포골가중조.