中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
13期
1071-1075
,共5页
陈瑾%兰泽栋%陈良娇%童晓洁
陳瑾%蘭澤棟%陳良嬌%童曉潔
진근%란택동%진량교%동효길
成牙骨质细胞%地塞米松%牙根吸收与修复
成牙骨質細胞%地塞米鬆%牙根吸收與脩複
성아골질세포%지새미송%아근흡수여수복
cementoblast%dexamethasone%root resorption and regeneration
目的:研究不同浓度地塞米松对成牙骨质细胞增殖、矿化能力的影响.方法:本研究设3个实验组和1个对照组,对体外培养的成牙骨质样细胞OCCM-30分别加入1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L的地塞米松作为实验组,对照组不加药.72h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR(Q-PCR)方法检测成牙骨质细胞矿化相关基因mRNA表达的变化.CCK-8法检测地塞米松对成牙骨质细胞增殖的影响,采用碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色对地塞米松作用后成牙骨质细胞生物学特性作初步观察.结果:地塞米松在高浓度时有抑制成牙骨质细胞增殖的作用.和对照组相比,实验组ALP活性增高,矿化结节形成明显增多,Q-PCR结果显示与细胞矿化相关基因ALP、BSP、OCN、Runx-2 mRNA表达与对照组相比明显增高.结论:地塞米松可以增加成牙骨质细胞矿化功能,并可能由此影响牙根吸收和修复过程.
目的:研究不同濃度地塞米鬆對成牙骨質細胞增殖、礦化能力的影響.方法:本研究設3箇實驗組和1箇對照組,對體外培養的成牙骨質樣細胞OCCM-30分彆加入1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L的地塞米鬆作為實驗組,對照組不加藥.72h後提取細胞總RNA,用實時熒光定量PCR(Q-PCR)方法檢測成牙骨質細胞礦化相關基因mRNA錶達的變化.CCK-8法檢測地塞米鬆對成牙骨質細胞增殖的影響,採用堿性燐痠酶活性檢測、茜素紅染色對地塞米鬆作用後成牙骨質細胞生物學特性作初步觀察.結果:地塞米鬆在高濃度時有抑製成牙骨質細胞增殖的作用.和對照組相比,實驗組ALP活性增高,礦化結節形成明顯增多,Q-PCR結果顯示與細胞礦化相關基因ALP、BSP、OCN、Runx-2 mRNA錶達與對照組相比明顯增高.結論:地塞米鬆可以增加成牙骨質細胞礦化功能,併可能由此影響牙根吸收和脩複過程.
목적:연구불동농도지새미송대성아골질세포증식、광화능력적영향.방법:본연구설3개실험조화1개대조조,대체외배양적성아골질양세포OCCM-30분별가입1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L적지새미송작위실험조,대조조불가약.72h후제취세포총RNA,용실시형광정량PCR(Q-PCR)방법검측성아골질세포광화상관기인mRNA표체적변화.CCK-8법검측지새미송대성아골질세포증식적영향,채용감성린산매활성검측、천소홍염색대지새미송작용후성아골질세포생물학특성작초보관찰.결과:지새미송재고농도시유억제성아골질세포증식적작용.화대조조상비,실험조ALP활성증고,광화결절형성명현증다,Q-PCR결과현시여세포광화상관기인ALP、BSP、OCN、Runx-2 mRNA표체여대조조상비명현증고.결론:지새미송가이증가성아골질세포광화공능,병가능유차영향아근흡수화수복과정.
