寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2013年
2期
75-79
,共5页
贾晶%王振生%高宇辉%刘娟%王恒
賈晶%王振生%高宇輝%劉娟%王恆
가정%왕진생%고우휘%류연%왕항
伯氏疟原虫%体外培养%优化%转染
伯氏瘧原蟲%體外培養%優化%轉染
백씨학원충%체외배양%우화%전염
Plasmodium berghei%Cultured in vitro%Optimization%Transfection
在观察了正常状态下ICR小鼠体内伯氏疟原虫PbANKA1596cl1发育特征的基础上,从采血状态、培养环境及时间等多方面优化伯氏疟原虫PbANKA1596cl1 (Pb1596)体外培养方法,增加成熟裂殖体比例,为提高转染效率打下良好基础.当小鼠体内原虫率达到5％ ～ 15％时,经梯度离心富集滋养体期感染红细胞,再用0.01 L小体积完全培养基、缩短培养时间至8～10 h体外培养,观察成熟裂殖体的生长状态及比例.结果表明,与传统方法相比,优化后的体外培养方法在保证细胞90.27％的高存活率同时,有效增加成熟裂殖体的比例从0.97％上升至24.37％ (P ＜0.05),且单个裂殖体平均裂殖子数由13增加至16 (P＜0.05),缩短实验周期至11 ～13 h,并可避免游离裂殖子的流失,从而为进一步的鼠疟转染实验奠定良好基础.
在觀察瞭正常狀態下ICR小鼠體內伯氏瘧原蟲PbANKA1596cl1髮育特徵的基礎上,從採血狀態、培養環境及時間等多方麵優化伯氏瘧原蟲PbANKA1596cl1 (Pb1596)體外培養方法,增加成熟裂殖體比例,為提高轉染效率打下良好基礎.噹小鼠體內原蟲率達到5％ ～ 15％時,經梯度離心富集滋養體期感染紅細胞,再用0.01 L小體積完全培養基、縮短培養時間至8～10 h體外培養,觀察成熟裂殖體的生長狀態及比例.結果錶明,與傳統方法相比,優化後的體外培養方法在保證細胞90.27％的高存活率同時,有效增加成熟裂殖體的比例從0.97％上升至24.37％ (P ＜0.05),且單箇裂殖體平均裂殖子數由13增加至16 (P＜0.05),縮短實驗週期至11 ～13 h,併可避免遊離裂殖子的流失,從而為進一步的鼠瘧轉染實驗奠定良好基礎.
재관찰료정상상태하ICR소서체내백씨학원충PbANKA1596cl1발육특정적기출상,종채혈상태、배양배경급시간등다방면우화백씨학원충PbANKA1596cl1 (Pb1596)체외배양방법,증가성숙렬식체비례,위제고전염효솔타하량호기출.당소서체내원충솔체도5％ ～ 15％시,경제도리심부집자양체기감염홍세포,재용0.01 L소체적완전배양기、축단배양시간지8～10 h체외배양,관찰성숙렬식체적생장상태급비례.결과표명,여전통방법상비,우화후적체외배양방법재보증세포90.27％적고존활솔동시,유효증가성숙렬식체적비례종0.97％상승지24.37％ (P ＜0.05),차단개렬식체평균렬식자수유13증가지16 (P＜0.05),축단실험주기지11 ～13 h,병가피면유리렬식자적류실,종이위진일보적서학전염실험전정량호기출.
