河南科技大学学报（自然科学版）
河南科技大學學報（自然科學版）
하남과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2013年
5期
9-14
,共6页
毛建伟%肖发新%曹岛%刘昆鹏
毛建偉%肖髮新%曹島%劉昆鵬
모건위%초발신%조도%류곤붕
铜电解液%砷%氧化还原%价态转化
銅電解液%砷%氧化還原%價態轉化
동전해액%신%양화환원%개태전화
以含H2SO4、As、Sb、Bi的酸性溶液为研究体系,采用化学分析及电化学测试研究了电解液中砷的氧化还原规律及价态转化途径.试验结果表明:溶解在铜电解液中的空气在一定温度下将As3+氧化,而且Sb可显著促进As3+的氧化.通过向电解液中通入适量的SO2可实现电解液中砷的价态调控,促进砷锑铋的共沉淀反应.采用SO2还原电解液中的As5+,使砷物质的量比(n(As3+)/n(As5+))维持在1∶1附近,Sb、Bi在一定条件下脱除率分别高达60.0％和46.0％.电化学测试表明:加入As3+后,阴极过程在-0.1～-0.2V出现还原峰,随着As3加入量增大,峰电位负移.加入As5+后,阳极和阴极过程分别在-0.01 V和-0.18 V附近出现氧化峰和还原峰,随着As5+浓度的增加,氧化峰电流逐渐增大；还原峰电位负移,峰电流先增大后减小.
以含H2SO4、As、Sb、Bi的痠性溶液為研究體繫,採用化學分析及電化學測試研究瞭電解液中砷的氧化還原規律及價態轉化途徑.試驗結果錶明:溶解在銅電解液中的空氣在一定溫度下將As3+氧化,而且Sb可顯著促進As3+的氧化.通過嚮電解液中通入適量的SO2可實現電解液中砷的價態調控,促進砷銻鉍的共沉澱反應.採用SO2還原電解液中的As5+,使砷物質的量比(n(As3+)/n(As5+))維持在1∶1附近,Sb、Bi在一定條件下脫除率分彆高達60.0％和46.0％.電化學測試錶明:加入As3+後,陰極過程在-0.1～-0.2V齣現還原峰,隨著As3加入量增大,峰電位負移.加入As5+後,暘極和陰極過程分彆在-0.01 V和-0.18 V附近齣現氧化峰和還原峰,隨著As5+濃度的增加,氧化峰電流逐漸增大；還原峰電位負移,峰電流先增大後減小.
이함H2SO4、As、Sb、Bi적산성용액위연구체계,채용화학분석급전화학측시연구료전해액중신적양화환원규률급개태전화도경.시험결과표명:용해재동전해액중적공기재일정온도하장As3+양화,이차Sb가현저촉진As3+적양화.통과향전해액중통입괄량적SO2가실현전해액중신적개태조공,촉진신제필적공침정반응.채용SO2환원전해액중적As5+,사신물질적량비(n(As3+)/n(As5+))유지재1∶1부근,Sb、Bi재일정조건하탈제솔분별고체60.0％화46.0％.전화학측시표명:가입As3+후,음겁과정재-0.1～-0.2V출현환원봉,수착As3가입량증대,봉전위부이.가입As5+후,양겁화음겁과정분별재-0.01 V화-0.18 V부근출현양화봉화환원봉,수착As5+농도적증가,양화봉전류축점증대；환원봉전위부이,봉전류선증대후감소.
