物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
7期
1541-1549
,共9页
李静%张美一%潘纲%陈灏
李靜%張美一%潘綱%陳灝
리정%장미일%반강%진호
吸附模式%柱吸附%静态吸附%吸附不可逆性%初始浓度效应
吸附模式%柱吸附%靜態吸附%吸附不可逆性%初始濃度效應
흡부모식%주흡부%정태흡부%흡부불가역성%초시농도효응
Adsorption mode%Column adsorption%Batch adsorption%Adsorption irreversibility%Initial concentration effect
通过对比As(V)在TiO2颗粒上的柱(column)吸附和静态(batch)吸附行为,研究了柱吸附和静态吸附两种反应模式对该体系亚稳态吸附的影响.在相同热力学条件下,将总量一定的As(V)溶液分别加入柱吸附和静态吸附体系中.结果表明,随着吸附模式的改变,静态吸附体系比柱吸附体系更快达到吸附平衡,静态吸附体系平衡吸附量(0.42 mg·g-1)明显高于柱吸附体系平衡吸附量(0.25 mg·g-1),且静态吸附体系的吸附不可逆性弱于柱吸附体系的吸附不可逆性.说明溶质吸附模式(动力学条件)的改变使得相同热力学条件下的吸附反应达到了不同的平衡状态.柱吸附和静态吸附实验中,As(V)在TiO2颗粒上的液膜扩散系数、总传质系数及吸附平衡后形成的微观吸附状态均不同,共同导致了两种反应宏观吸附行为上的差异.
通過對比As(V)在TiO2顆粒上的柱(column)吸附和靜態(batch)吸附行為,研究瞭柱吸附和靜態吸附兩種反應模式對該體繫亞穩態吸附的影響.在相同熱力學條件下,將總量一定的As(V)溶液分彆加入柱吸附和靜態吸附體繫中.結果錶明,隨著吸附模式的改變,靜態吸附體繫比柱吸附體繫更快達到吸附平衡,靜態吸附體繫平衡吸附量(0.42 mg·g-1)明顯高于柱吸附體繫平衡吸附量(0.25 mg·g-1),且靜態吸附體繫的吸附不可逆性弱于柱吸附體繫的吸附不可逆性.說明溶質吸附模式(動力學條件)的改變使得相同熱力學條件下的吸附反應達到瞭不同的平衡狀態.柱吸附和靜態吸附實驗中,As(V)在TiO2顆粒上的液膜擴散繫數、總傳質繫數及吸附平衡後形成的微觀吸附狀態均不同,共同導緻瞭兩種反應宏觀吸附行為上的差異.
통과대비As(V)재TiO2과립상적주(column)흡부화정태(batch)흡부행위,연구료주흡부화정태흡부량충반응모식대해체계아은태흡부적영향.재상동열역학조건하,장총량일정적As(V)용액분별가입주흡부화정태흡부체계중.결과표명,수착흡부모식적개변,정태흡부체계비주흡부체계경쾌체도흡부평형,정태흡부체계평형흡부량(0.42 mg·g-1)명현고우주흡부체계평형흡부량(0.25 mg·g-1),차정태흡부체계적흡부불가역성약우주흡부체계적흡부불가역성.설명용질흡부모식(동역학조건)적개변사득상동열역학조건하적흡부반응체도료불동적평형상태.주흡부화정태흡부실험중,As(V)재TiO2과립상적액막확산계수、총전질계수급흡부평형후형성적미관흡부상태균불동,공동도치료량충반응굉관흡부행위상적차이.
