物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
7期
1524-1533
,共10页
夏娟%宋乐新%党政%邵志成
夏娟%宋樂新%黨政%邵誌成
하연%송악신%당정%소지성
纳米粒子%聚乙二醇%四氧化三铁%微波吸收%软铁磁性%复合物
納米粒子%聚乙二醇%四氧化三鐵%微波吸收%軟鐵磁性%複閤物
납미입자%취을이순%사양화삼철%미파흡수%연철자성%복합물
Nanoparticle%Polyethylene glycol%Fe3O4%Microwave absorption%Soft ferromagnetism%Composite
在β-环糊精作保护剂条件下,制备了高对称的十八面体四氧化三铁(Fe3O4)纳米材料.通过胶体化学方法,合成了一系列不同起始计量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4纳米粒子复合物(CM-1-CM-4).这些PEG复合材料展示出重要特性:首先,它们的表面形貌依赖于Fe3O4的计量;其次,PEG的熔化过程受Fe3O4的影响,并且直接与Fe3O4的含量相关;进一步研究表明,除CM-4外,Fe3O4的引入导致PEG结晶度下降,而且Fe3O4纳米粒子量越少,降低幅度越大;更为有趣的是,PEG的降解过程受制于Fe3O4纳米粒子的影响,导致不同降解产物的出现;而且,与纯Fe3O4纳米粒子一样,复合材料中的Fe3O4也显示典型的软铁磁性行为,但饱和磁化强度相对较小;此外,X射线光电子能谱(XPS)实验揭示在这些PEG复合材料中,有从Fe到O的电子转移,Fe电子密度的降低可用来解释复合材料饱和磁化强度的减小;最后,这些PEG复合材料呈现出对有机染料的表面增强拉曼效应,并且这种效应随Fe3O4纳米粒子含量的增加而增加.这些结果将会对聚合物/无机纳米粒子复合材料的发展起到推进作用.
在β-環糊精作保護劑條件下,製備瞭高對稱的十八麵體四氧化三鐵(Fe3O4)納米材料.通過膠體化學方法,閤成瞭一繫列不同起始計量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4納米粒子複閤物(CM-1-CM-4).這些PEG複閤材料展示齣重要特性:首先,它們的錶麵形貌依賴于Fe3O4的計量;其次,PEG的鎔化過程受Fe3O4的影響,併且直接與Fe3O4的含量相關;進一步研究錶明,除CM-4外,Fe3O4的引入導緻PEG結晶度下降,而且Fe3O4納米粒子量越少,降低幅度越大;更為有趣的是,PEG的降解過程受製于Fe3O4納米粒子的影響,導緻不同降解產物的齣現;而且,與純Fe3O4納米粒子一樣,複閤材料中的Fe3O4也顯示典型的軟鐵磁性行為,但飽和磁化彊度相對較小;此外,X射線光電子能譜(XPS)實驗揭示在這些PEG複閤材料中,有從Fe到O的電子轉移,Fe電子密度的降低可用來解釋複閤材料飽和磁化彊度的減小;最後,這些PEG複閤材料呈現齣對有機染料的錶麵增彊拉曼效應,併且這種效應隨Fe3O4納米粒子含量的增加而增加.這些結果將會對聚閤物/無機納米粒子複閤材料的髮展起到推進作用.
재β-배호정작보호제조건하,제비료고대칭적십팔면체사양화삼철(Fe3O4)납미재료.통과효체화학방법,합성료일계렬불동기시계량비적취을이순(PEG)화Fe3O4납미입자복합물(CM-1-CM-4).저사PEG복합재료전시출중요특성:수선,타문적표면형모의뢰우Fe3O4적계량;기차,PEG적용화과정수Fe3O4적영향,병차직접여Fe3O4적함량상관;진일보연구표명,제CM-4외,Fe3O4적인입도치PEG결정도하강,이차Fe3O4납미입자량월소,강저폭도월대;경위유취적시,PEG적강해과정수제우Fe3O4납미입자적영향,도치불동강해산물적출현;이차,여순Fe3O4납미입자일양,복합재료중적Fe3O4야현시전형적연철자성행위,단포화자화강도상대교소;차외,X사선광전자능보(XPS)실험게시재저사PEG복합재료중,유종Fe도O적전자전이,Fe전자밀도적강저가용래해석복합재료포화자화강도적감소;최후,저사PEG복합재료정현출대유궤염료적표면증강랍만효응,병차저충효응수Fe3O4납미입자함량적증가이증가.저사결과장회대취합물/무궤납미입자복합재료적발전기도추진작용.
