听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2014年
4期
403-407
,共5页
谢利红%钟华林%孙贝蒂%孙凯%廖婷%唐安洲
謝利紅%鐘華林%孫貝蒂%孫凱%廖婷%唐安洲
사리홍%종화림%손패체%손개%료정%당안주
60钴%凋亡%基因%耳蜗
60鈷%凋亡%基因%耳蝸
60고%조망%기인%이와
60Co%Apoptotic%Gene%Cochlea
目的 探讨60Coγ射线照射后豚鼠耳蜗细胞凋亡相关基因及蛋白的表达变化.方法 健康白化豚鼠60只随机分为对照组12只和照射组48只.对照组不进行照射,照射组以右耳为照射耳,予60Coγ射线一次性照射70 Gy,于照射后第1、4、7和14天各处死12只豚鼠,行耳蜗中轴切片HE染色、逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和耳蜗蛋白印迹法(western blot,WB)检测耳蜗细胞凋亡相关基因及蛋白的表达.结果 对照组耳蜗组织结构正常,照射组照射后耳蜗组织结构均出现了不同程度的损伤,螺旋神经节细胞浆萎缩,细胞核出现凝集,Corti器塌陷萎缩,血管纹轻微水肿或空泡形成.对照组豚鼠耳蜗可见少量Fas、Bax、Bcl-2 mRNA表达,照射组Fas mRNA表达上调,其中照射后第1天(2.13±1.23)和第4天(2.92±2.06)高于对照组(0.80±0.37),差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).照射后第1、4天Bax mRNA表达(1.90±1.20和1.81±1.54)高于对照组(0.65±0.42),差异有统计学意义(P＜0.01).照射后各时间点Bcl-2 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义.照射组照射后第1、4、7天Caspase 8表达(0.68±0.09、0.75土0.19和0.95土0.25)高于对照组(0.17±0.02),差异有统计学意义(P＜0.01);照射组Caspase 3、Caspase 9的表达上调,其中照射后第1、4、14天高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 60Co γ射线照射可引起豚鼠耳蜗细胞损伤,耳蜗细胞凋亡相关基因Fas、Bax mRNA及凋亡蛋白Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9表达上调.
目的 探討60Coγ射線照射後豚鼠耳蝸細胞凋亡相關基因及蛋白的錶達變化.方法 健康白化豚鼠60隻隨機分為對照組12隻和照射組48隻.對照組不進行照射,照射組以右耳為照射耳,予60Coγ射線一次性照射70 Gy,于照射後第1、4、7和14天各處死12隻豚鼠,行耳蝸中軸切片HE染色、逆轉錄聚閤酶鏈式反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和耳蝸蛋白印跡法(western blot,WB)檢測耳蝸細胞凋亡相關基因及蛋白的錶達.結果 對照組耳蝸組織結構正常,照射組照射後耳蝸組織結構均齣現瞭不同程度的損傷,螺鏇神經節細胞漿萎縮,細胞覈齣現凝集,Corti器塌陷萎縮,血管紋輕微水腫或空泡形成.對照組豚鼠耳蝸可見少量Fas、Bax、Bcl-2 mRNA錶達,照射組Fas mRNA錶達上調,其中照射後第1天(2.13±1.23)和第4天(2.92±2.06)高于對照組(0.80±0.37),差異有統計學意義(P＜0.05,P＜0.01).照射後第1、4天Bax mRNA錶達(1.90±1.20和1.81±1.54)高于對照組(0.65±0.42),差異有統計學意義(P＜0.01).照射後各時間點Bcl-2 mRNA錶達與對照組比較差異無統計學意義.照射組照射後第1、4、7天Caspase 8錶達(0.68±0.09、0.75土0.19和0.95土0.25)高于對照組(0.17±0.02),差異有統計學意義(P＜0.01);照射組Caspase 3、Caspase 9的錶達上調,其中照射後第1、4、14天高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01).結論 60Co γ射線照射可引起豚鼠耳蝸細胞損傷,耳蝸細胞凋亡相關基因Fas、Bax mRNA及凋亡蛋白Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9錶達上調.
목적 탐토60Coγ사선조사후돈서이와세포조망상관기인급단백적표체변화.방법 건강백화돈서60지수궤분위대조조12지화조사조48지.대조조불진행조사,조사조이우이위조사이,여60Coγ사선일차성조사70 Gy,우조사후제1、4、7화14천각처사12지돈서,행이와중축절편HE염색、역전록취합매련식반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)화이와단백인적법(western blot,WB)검측이와세포조망상관기인급단백적표체.결과 대조조이와조직결구정상,조사조조사후이와조직결구균출현료불동정도적손상,라선신경절세포장위축,세포핵출현응집,Corti기탑함위축,혈관문경미수종혹공포형성.대조조돈서이와가견소량Fas、Bax、Bcl-2 mRNA표체,조사조Fas mRNA표체상조,기중조사후제1천(2.13±1.23)화제4천(2.92±2.06)고우대조조(0.80±0.37),차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01).조사후제1、4천Bax mRNA표체(1.90±1.20화1.81±1.54)고우대조조(0.65±0.42),차이유통계학의의(P＜0.01).조사후각시간점Bcl-2 mRNA표체여대조조비교차이무통계학의의.조사조조사후제1、4、7천Caspase 8표체(0.68±0.09、0.75토0.19화0.95토0.25)고우대조조(0.17±0.02),차이유통계학의의(P＜0.01);조사조Caspase 3、Caspase 9적표체상조,기중조사후제1、4、14천고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01).결론 60Co γ사선조사가인기돈서이와세포손상,이와세포조망상관기인Fas、Bax mRNA급조망단백Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9표체상조.
