化学与粘合
化學與粘閤
화학여점합
CHEMISTRY AND ADHESION
2014年
4期
282-284,289
,共4页
醚化%硝化%酰化%高含量%乙羧氟草醚原药
醚化%硝化%酰化%高含量%乙羧氟草醚原藥
미화%초화%선화%고함량%을최불초미원약
Etherification%nitration%acylation%high%content%fluoroglycofen-ethyl%technical%material
以间羟基苯甲酸、3、4-二氯三氟甲苯为起始原料,以水做溶剂、在催化剂作用下进行醚化反应合成中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸(以下简称醚化物);醚化物在以二氯甲烷做溶剂进行硝化反应合成三氟羧草醚;然后三氟羧草醚与α-氯乙酸乙酯进行酰化反应合成乙羧氟草醚原药.生产工艺易于控制,反应条件温和;对产品、中间体制定了后处理结晶方案,产品质量高、成本低,适合工业化生产.
以間羥基苯甲痠、3、4-二氯三氟甲苯為起始原料,以水做溶劑、在催化劑作用下進行醚化反應閤成中間體3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲痠(以下簡稱醚化物);醚化物在以二氯甲烷做溶劑進行硝化反應閤成三氟羧草醚;然後三氟羧草醚與α-氯乙痠乙酯進行酰化反應閤成乙羧氟草醚原藥.生產工藝易于控製,反應條件溫和;對產品、中間體製定瞭後處理結晶方案,產品質量高、成本低,適閤工業化生產.
이간간기분갑산、3、4-이록삼불갑분위기시원료,이수주용제、재최화제작용하진행미화반응합성중간체3-[2-록-4-(삼불갑기)분양기]분갑산(이하간칭미화물);미화물재이이록갑완주용제진행초화반응합성삼불최초미;연후삼불최초미여α-록을산을지진행선화반응합성을최불초미원약.생산공예역우공제,반응조건온화;대산품、중간체제정료후처리결정방안,산품질량고、성본저,괄합공업화생산.
