肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2014年
4期
297-299
,共3页
新辅助化疗%乳腺癌%多西紫杉醇%表阿霉素
新輔助化療%乳腺癌%多西紫杉醇%錶阿黴素
신보조화료%유선암%다서자삼순%표아매소
目的 比较多西紫杉醇联合表阿霉素对三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌的新辅助化疗的疗效及毒副反应.方法 172例乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合表阿霉素方案新辅助化疗,比较观察该方案对三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的疗效及毒副反应的差别.结果 172例患者中,59例(34.3％)为三阴性乳腺癌,113(65.7％)例为非三阴性乳腺癌.172例患者的总有效率为85.5％,其中临床完全缓解率为34.9％,病理完全缓解率为23.8％.三阴性乳腺癌的临床完全缓解率(47.5％)、病理完全缓解率(44.1％)明显高于非三阴性乳腺癌(28.3％、13.3％)(P＜0.05).三阴性乳腺癌的5 a无病生存率和5 a总生存率分别为54.2％和76.3％,低于非三阴性乳腺癌的80.5％和94.7％(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合表阿霉素方案用于乳腺癌的新辅助化疗安全有效,三阴性乳腺癌更易获得近期疗效,而非三阴性乳腺癌远期疗效较好.
目的 比較多西紫杉醇聯閤錶阿黴素對三陰性乳腺癌和非三陰性乳腺癌的新輔助化療的療效及毒副反應.方法 172例乳腺癌患者接受多西紫杉醇聯閤錶阿黴素方案新輔助化療,比較觀察該方案對三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌的療效及毒副反應的差彆.結果 172例患者中,59例(34.3％)為三陰性乳腺癌,113(65.7％)例為非三陰性乳腺癌.172例患者的總有效率為85.5％,其中臨床完全緩解率為34.9％,病理完全緩解率為23.8％.三陰性乳腺癌的臨床完全緩解率(47.5％)、病理完全緩解率(44.1％)明顯高于非三陰性乳腺癌(28.3％、13.3％)(P＜0.05).三陰性乳腺癌的5 a無病生存率和5 a總生存率分彆為54.2％和76.3％,低于非三陰性乳腺癌的80.5％和94.7％(P＜0.05).結論 多西紫杉醇聯閤錶阿黴素方案用于乳腺癌的新輔助化療安全有效,三陰性乳腺癌更易穫得近期療效,而非三陰性乳腺癌遠期療效較好.
목적 비교다서자삼순연합표아매소대삼음성유선암화비삼음성유선암적신보조화료적료효급독부반응.방법 172례유선암환자접수다서자삼순연합표아매소방안신보조화료,비교관찰해방안대삼음성유선암여비삼음성유선암적료효급독부반응적차별.결과 172례환자중,59례(34.3％)위삼음성유선암,113(65.7％)례위비삼음성유선암.172례환자적총유효솔위85.5％,기중림상완전완해솔위34.9％,병리완전완해솔위23.8％.삼음성유선암적림상완전완해솔(47.5％)、병리완전완해솔(44.1％)명현고우비삼음성유선암(28.3％、13.3％)(P＜0.05).삼음성유선암적5 a무병생존솔화5 a총생존솔분별위54.2％화76.3％,저우비삼음성유선암적80.5％화94.7％(P＜0.05).결론 다서자삼순연합표아매소방안용우유선암적신보조화료안전유효,삼음성유선암경역획득근기료효,이비삼음성유선암원기료효교호.
